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专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年宁夏回族自治区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题完整题库A4版
第I部分单选题(100题)
1.下列物质中不具有防腐作用的物质是
A:山梨酸
B:苯扎溴铵
C:苯甲酸
D:吐温80
答案:D
2.含D-苯丙氨酸结构,为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是
A:二甲双胍
B:那格列奈
C:阿仑膦酸钠
D:阿卡波糖
答案:B
3.A型药品不良反应的特点有
A:发生率较低
B:多发生在长期用药后
C:发病机制为先天性代谢异常
D:容易预测
答案:D
4.混悬剂中使微粒电位增加的物质是
A:润湿剂
B:稳定剂
C:反絮凝剂
D:助悬剂
答案:C
5.增加药物溶解度的方法不包括
A:加入增溶剂
B:制成共晶
C:加入助悬剂
D:加入助溶剂
答案:C
6.氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致
A:高钾血症
B:巨幼红细胞症
C:抗凝作用下降
D:降压作用增强
答案:D
7.干燥失重不得过2.0%的剂型是
A:气雾剂
B:颗粒剂
C:软膏剂
D:胶囊剂
答案:B
8.(2018年真题)紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醇有两点不同,一是第10位碳上的取代基,二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。
A:等渗调节剂
B:助悬剂
C:稳定剂
D:增溶剂
答案:D
9.属三相气雾剂的是
A:溶液型气雾剂
B:混悬型气雾剂
C:喷雾剂
D:乳剂型注射剂
答案:B
10.阅读材料,回答题
A:1-乙基3-羧基
B:3-羧基6-氟
C:6-氟7-甲基哌嗪
D:3-羧基4-酮基
答案:D
11.布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中的枸橼酸是作为()
A:助悬剂
B:润湿剂
C:着色剂
D:pH调节剂
答案:D
12.颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是
A:崩解度
B:溶化性
C:溶解度
D:融变时限
答案:B
13.对洛美沙星进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。
A:相对生物利用度为55%
B:绝对生物利用度为55%
C:相对生物利用度为90%
D:绝对生物利用度为90%
答案:D
14.药物在体内化学结构发生转变的过程
A:代谢
B:吸收
C:分布
D:排泄
答案:A
15.用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂
A:溶蚀性骨架片
B:渗透泵片
C:不溶性骨架片
D:亲水凝胶骨架片
答案:C
16.维生素D
A:肾脏
B:肺
C:肝脏
D:脾脏
答案:A
17.以下对“停药综合征”的表述中,不正确的是
A:主要表现是“症状”反跳
B:调整机体功能的药物不容易出现此类反应
C:又称撤药反应
D:长期连续使用某一药物,骤然停药,机体不适应此种变化
答案:B
18.具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是
A:芬布芬
B:吡罗昔康
C:吲哚美辛
D:布洛芬
答案:D
19.大于7μm的微粒,静注后的靶部位是
A:骨髓?
B:肝、脾?
C:肺
D:脑?
答案:C
20.碳酸与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是
A:共价键
B:范德华引力
C:氢键
D:离子一偶极和偶极一偶极相互作用
答案:C
21.药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有
A:体内循环与血管通透性
B:药物与组织亲和力
C:药物的理化性质
D:给药途径和剂型
答案:D
22.异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于()变化。
A:适应症的变化
B:物理学的配伍变化
C:药理学的配伍变化
D:给药途径的变化
答案:C
23.(2019年真题)关于药品有效期的说法正确的是()
A:有效期按照药物降解50%所需时间进行推算
B:有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算,用影响因素试验确定
C:根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期
D:有效期可用加速试验预测,用长期试验确定
答案:D
24.(2020
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