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;1;1;1;1;1;1;1;1;回答下列问题:
(1)化合物ⅰ的分子式为,含有的官能团名称为。?
(2)根据化合物ⅲ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。;(3)反应⑤的方程式可表示为ⅲ+ⅵ→ⅶ+Y,化合物Y的化学式为。?
(4)关于反应⑥的说法中,正确的有。?
A.反应过程中,有π键发生断裂
B.化合物ⅶ的sp3杂化的原子只有C
C.化合物ⅶ所有碳原子一定处于同一平面
D.化合物ⅷ只有1个手性碳原子
(5)化合物X是ⅱ的同分异构体,满足下列条件的同分异构体有种。?
a.含有苯环,且苯环上有两个侧链
b.与FeCl3溶液反应显紫色
c.1molX与足量Na反应,生成1molH2;基于你设计的合成路线:
①相关步骤涉及卤代烃制醇反应,其化学方程式为
。?
②最后一步反应中,能与NaHCO3溶液反应产生CO2的有机反应物
为?(写结构简式)。;解析:(1)由结构简式可知,化合物ⅰ的分子式为C7H8O2,含有的官能团为羟基。
(2)a.醛基与新制Cu(OH)2在加热条件下反应,反应生成的新物质为;(3)ⅲ+ⅵ→ⅶ+Y,化学方程式为;(4)反应⑥过程中,碳碳双键变为碳碳单键,有π键发生断裂,A正确;化合物ⅶ的sp3杂化的原子有C、O,B错误;化合物ⅶ中碳原子可能处于同一平面,不可能一定处于同一平面,C错误;化合物ⅷ含有2个手性碳原子,如图;1;1;1;回答下列问题:
(1)A的名称为,H中含氧官能团的名称为醚键、
。
?
(2)C的结构简式为。;(3)E→F的化学方程式为
?。;(4)B有多种同分异构体,其中能发生银镜反应和水解反应的芳香族化合物的同分异构体有种(不考虑立体异构),核磁共振氢谱有4组峰的同分
异构体的结构简式为(任写一种)。;(5)的合成路线如图(部分反应条件已略去),其中M和N
的结构简式分别为和。?;1;结合已知信息Ⅱ和E到F的反应条件,得F的结构简式为;(4)B的分子式为C9H10O2,只含2个氧原子,则B的同分异构体中,能发生银镜反应和水解反应的芳香族化合物属于甲酸酯(HCOO—R),且含苯环,则:①当HCOO—直接与苯环相连时,若苯环上有2个取代基,则另外一个取代基为乙基(—CH2CH3),此时有3种结构;若苯环上有3个取代基,则另外两个取代基为2个甲基,此时有6种,所以当HCOO—直接与苯环相连时,符合要求的同分异构体有9种。②当HCOO—间接与苯环相连时,可能是;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;5;5;5;5;5;5;5;5;5;5
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