有机化学第二版徐寿昌课后答案全解(共3).pptxVIP

有机化学第二版徐寿昌课后答案全解(共3)

目录绪论与基本概念烷烃和环烷烃烯烃、炔烃和二烯烃芳香烃及其衍生物卤代烃、醇、酚和醚醛、酮、醌及其衍生物

目录羧酸及其衍生物含氮化合物杂环化合物及生物碱周环反应与光化学反应简介

绪论与基本概念01

研究对象有机化学主要研究碳氢化合物及其衍生物的结构、性质、合成、反应机理以及应用等方面的科学。研究意义有机化学作为化学的一个重要分支，对于人类的生产生活、医疗卫生、环境保护等领域都有着广泛的应用，对于推动科学技术进步和社会发展具有重要意义。有机化学研究对象及意义

有机化合物特性与分类特性有机化合物通常具有可燃性、不溶于水而溶于有机溶剂、反应速率较慢且副反应多等特点。分类按照碳骨架的形状，有机化合物可分为开链化合物和环状化合物；按照官能团的类型，可分为烃类、醇类、酚类、醚类、醛类、酮类、羧酸类、酯类等。

共价键理论共价键是原子间通过共用电子对形成的化学键。共价键的形成遵循原子轨道最大重叠原理和能量最低原理。分子结构有机化合物的分子结构包括构造、构型和构象三个方面。构造指分子中原子间的连接方式和次序；构型指分子中原子在空间的排列方式；构象指由于单键旋转而产生的分子中原子或基团在空间的不同排列形象。共价键理论与分子结构

分子式相同而结构不同的化合物互称同分异构体。同分异构现象在有机化学中非常普遍，是造成有机化合物种类繁多的重要原因之一。同分异构现象有机化合物的命名需要遵循一定的规则和原则，包括选取主链、编号原则、书写方式等。常用的命名法有普通命名法、系统命名法和衍生命名法等。正确的命名可以准确反映化合物的结构和性质，方便交流和沟通。命名法同分异构现象及命名法

烷烃和环烷烃02

烷烃的通式$C_nH_{2n+2}$，其中$n$为碳原子数，随着$n$的增大，烷烃的熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。烷烃的同分异构现象随着碳原子数的增加，同分异构体数目迅速增多，如丁烷有2种同分异构体，戊烷有3种同分异构体等。烷烃的物理性质常温下，随着碳原子数的增多，烷烃逐渐由气态过渡到液态、固态，且熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。烷烃的化学性质通常比较稳定，在一般条件下不与强酸、强碱、强氧化剂等反应。但在特定条件下，如高温或有催化剂存在时，能发生氧化、裂化等反应。烷烃结构和性质

环烷烃的通式$C_nH_{2n}$，其中$n$为碳原子数。与开链烷烃相比，环烷烃具有环状结构，因此其性质也有所不同。环烷烃的物理性质与开链烷烃相似，环烷烃也随着碳原子数的增多而逐渐由气态过渡到液态、固态，且熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。环烷烃的化学性质与开链烷烃相比，环烷烃更容易发生开环反应。在加热或催化剂存在下，环烷烃可以与卤素、氢卤酸等发生开环加成反应。此外，环烷烃还可以发生取代反应、氧化反应等。环烷烃结构和性质

自由基的产生在光照或加热条件下，卤素分子可以均裂成两个卤原子自由基。同时，烷烃分子中的C-H键也可以均裂产生氢自由基和烷基自由基。自由基的链式反应一旦自由基产生后，就会引发一系列的链式反应。卤原子自由基可以与烷基自由基结合生成卤代烷和另一个氢自由基；氢自由基则可以与另一个卤素分子结合生成卤化氢和另一个卤原子自由基。如此循环往复进行链式反应。反应的终止当两个自由基相遇时它们可以形成稳定的分子从而终止链式反应。此外在链式反应中生成的卤化氢也可以与烷基自由基反应生成卤代烷从而终止链式反应。自由基取代反应机理

010203卤代烷的制备卤代烷可以通过多种方法制备如醇与氢卤酸的取代反应烯烃与氢卤酸的加成反应等。在实验室中常用醇与氢溴酸或氯化亚砜反应来制备溴代烷或氯代烷。卤代烷的物理性质卤代烷是一类有机化合物其物理性质随着分子中碳原子数和卤素原子的种类和数目的不同而有所差异。一般来说卤代烷的熔沸点随着分子量的增加而升高密度也随着分子量的增加而增大。卤代烷的化学性质卤代烷是一类较为活泼的有机化合物可以发生多种化学反应如取代反应、消除反应、与金属镁的反应等。其中取代反应是卤代烷最常见的反应之一其反应机理通常涉及到SN1或SN2过程。卤代烷制备与性质

烯烃、炔烃和二烯烃03

01烯烃的通式为CnH2n，具有一个碳碳双键。02烯烃分子中的碳碳双键是由一个σ键和一个π键组成的，π键容易断裂，使得烯烃性质活泼。03烯烃的物理性质随着分子量的增加而递变，熔沸点逐渐升高，密度和折射率也逐渐增大。烯烃结构和性质

炔烃的通式为CnH2n-2，具有一个碳碳叁键。炔烃分子中的碳碳叁键是由一个σ键和两个π键组成的，其中π键容易断裂，使得炔烃性质活泼。炔烃的物理性质与烯烃相似，但熔沸点更低，密度更小。010203炔烃结构和性质

二烯烃的通式为CnH2n-2，具有两个碳碳双键。二烯烃的物理性质与单烯烃相似，但熔沸点更低，密度更小。二烯烃分子中的两个碳碳双键可以共轭，形成一个大的π键体