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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年山西省和顺县《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库及答案(真题汇编)
第I部分单选题(100题)
1.为了增加甲硝唑溶解度,使用水一乙醇混合溶剂作为
A:潜溶剂
B:增溶剂
C:助溶剂
D:助悬剂
答案:A
2.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率()
A:2L/h
B:10L/h
C:6.93L/h
D:8L/h
答案:D
3.卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时,在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔,势必会造成药物在体内的蓄积,还会造成对第八对脑神经的损害,引起听力减退,甚至导致药源性耳聋。
A:生理因素
B:疾病因素
C:精神因素
D:遗传因素
答案:B
4.溶质1g(ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解的是
A:微溶
B:不溶
C:易溶
D:溶解
答案:C
5.受体部分激动药的特点是
A:有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
B:具有一定亲和力但内在活性弱
C:亲和力及内在活性都强
D:与亲和力和内在活性无关
答案:B
6.非竞争性拮抗药的特点是
A:使激动剂的最大效应降低,但激动剂与剩余受体结合的KD值不变
B:使激动剂的最大效应不变,但激动剂与剩余受体结合的KD值变小
C:使激动剂的最大效应不变,但激动剂与剩余受体结合的KD值变大
D:使激动剂的最大效应增加,但激动剂与剩余受体结合的KD不变
答案:A
7.在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为
A:稳定剂
B:助悬剂
C:反絮凝剂
D:润湿剂
答案:A
8.不受专利和行政保护,是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是
A:通用名
B:化学名
C:俗名
D:商品名
答案:A
9.药物戒断综合征为
A:突然停止使用或者剂量减少,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
B:药物滥用造成机体对所用药物的适应状态
C:人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态
D:一种以反复发作为特征的慢性脑病
答案:A
10.药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。
A:药物与血浆蛋白结合无饱和现象
B:药物与蛋白结合后不能跨膜转运
C:药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
D:药物与血浆蛋白结合是可逆过程
答案:A
11.异丙托溴铵气雾剂处方中调节体系PH是()
A:无水乙醇
B:HFA-134a
C:柠檬酸
D:异丙托溴铵
答案:C
12.卡马西平属于第Ⅱ类,是低溶解度,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于
A:溶出度
B:解离度
C:渗透效率
D:溶解度
答案:D
13.细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+,K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为
A:简单扩散
B:滤过
C:主动转运
D:膜动转运
答案:C
14.向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂
A:分层
B:破裂
C:絮凝
D:转相
答案:D
15.阿托伐他汀含有的骨架结构是
A:六氢萘环
B:吲哚环
C:嘧啶环
D:吡咯环
答案:D
16.分为A型不良反应和B型不良反应属于
A:按病理学分类
B:按给药剂量及用药方法分类
C:按量-效关系分类
D:按病因学分类
答案:D
17.硫酸阿托品的鉴别
A:Marquis反应
B:偶氮化反应
C:Vitali反应
D:三氯化铁反应
答案:C
18.服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状,该不良反应是
A:过敏反应
B:首剂效应
C:副作用
D:后遗效应
答案:C
19.分子中含有苯并呋喃结构,S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是
A:多塞平
B:文拉法辛
C:帕罗西汀
D:西酞普兰
答案:D
20.可用固体分散技术制备,具有吸收迅速、生物利用度高等特点
A:滴丸
B:微球
C:软胶囊
D:微囊
答案:A
21.以下说法错误的是
A:溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂
B:醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液,可供内服或外用
C:甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用,又可内服的溶液剂
D:糖浆剂系指含药物的浓蔗
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