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第I部分单选题(100题)
1.具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是
A:吡罗昔康
B:吲哚美辛
C:芬布芬
D:布洛芬
答案:D
2.(2020年真题)在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大,该代谢类型属于
A:酶抑制作用
B:酶诱导作用
C:Ⅰ相代谢反应
D:弱代谢作用
答案:C
3.属于不溶性骨架材料的是()
A:Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B:羟丙甲纤维素
C:硅橡胶
D:离子交换树脂
答案:C
4.有关滴眼剂的正确表述是
A:滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂
B:药物只能通过角膜吸收
C:滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂
D:滴眼剂通常要求进行热原检查
答案:C
5.关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是
A:10-20℃时易粉碎成粉末
B:具有多种晶型
C:熔点为30-35℃
D:有刺激性,可塑性差
答案:D
6.以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因
A:填充剂
B:等渗调节剂
C:局麻剂
D:抑菌剂
答案:C
7.只能肌内注射给药的是
A:低分子溶液型注射剂
B:高分子溶液型注射剂
C:混悬型注射剂
D:乳剂型注射剂
答案:C
8.属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是
A:阿卡波糖
B:葡萄糖
C:吡格列酮
D:格列吡嗪
答案:A
9.影响生理活性物质及其转运体的是()
A:抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
B:解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
C:抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
D:胰岛素治疗糖尿病
答案:B
10.《中国药典》2010年版规定:原料药的含量(%),如未规定上限时,系指
A:不超过110.0%
B:不超过100.O%
C:不超过101.0%
D:不超过105.0%
答案:C
11.包衣片剂不需检查的项目是
A:微生物
B:外观
C:脆碎度
D:重量差异
答案:C
12.(2020年真题)下列分子中,通常不属于药物毒性作用靶标的是
A:RNA
B:ATP
C:DNA
D:受体
答案:B
13.甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少,属于
A:对红细胞的毒性
B:高铁血红蛋白血症
C:骨髓抑制
D:对白细胞的毒性
答案:D
14.对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。
A:竞争性拮抗药
B:非竞争性拮抗药
C:部分激动药
D:完全激动药
答案:D
15.将青霉素钾制成粉针剂的目的是
A:防止水解
B:携带方便
C:防止氧化分解
D:免除微生物污染
答案:A
16.在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是
A:硫柳汞
B:氯化钠
C:聚山梨酯80
D:羧甲基纤维素钠
答案:A
17.玻璃容器650℃,1min热处理,利用了热原的哪些性质
A:吸附性
B:水溶性
C:高温可被破坏
D:不挥发性
答案:C
18.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是()
A:结肠
B:盲肠
C:小肠
D:胃
答案:C
19.(2020年真题)单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是
A:微细粒子剂量
B:黏附力
C:装量差异
D:递送均一性
答案:C
20.吸湿性强,体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是
A:PEG4000
B:棕榈酸酯
C:吐温60
D:可可豆脂
答案:A
21.对软膏剂的质量要求,错误的叙述是
A:软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶的
B:均匀细腻,无粗糙感
C:应符合卫生学要求
D:软膏剂稠度应适宜,易于涂布
答案:A
22.片剂中的助流剂
A:交联聚乙烯吡咯烷酮
B:微粉硅胶
C:羟丙基甲基纤维素
D:泊洛沙姆
答案:B
23.下列可避免肝脏首过效应的片剂是
A:咀嚼片
B:舌下片
C:泡腾片
D:分散片
答案:B
24.药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是
A:共价键
B:电荷转移复合物
C:偶极相互作用力
D:疏水键和氢键
答案:A
25.能增加药物水溶性和解离度,该基团可成酯,很多药物利用这一性质做成前药的是
A:巯基
B:醚
C:羧酸
D:卤素
答案:C
26.化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的,同类药物的母核结构可能不同,但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物,洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘,氟伐他汀的母核是吲哚环,阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为
A:吡咯环
B:异丙基
C:氟苯基
D
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