2024年河南省平桥区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题真题含答案（A卷）.docxVIP

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2024年河南省平桥区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题真题含答案（A卷）

第I部分单选题（100题）

1.药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A:离体豚鼠回肠

B:整体家兔

C:鲎试剂

D:麻醉猫

答案：D

2.某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2．718-0.693=0．5)体内血药浓度是多少

A:40μg／ml

B:30μg／ml

C:15μg／ml

D:20μg／ml

答案：D

3.（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是

A:生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物

B:生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物

C:其他类药

D:生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物

答案：A

4.属于阳离子型表面活性剂的是

A:肥皂类

B:卵磷脂

C:洁尔灭

D:普朗尼克

答案：C

5.对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验

A:委托检验

B:复核检验

C:抽查检验

D:出厂检验

答案：B

6.在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是

A:克拉霉素

B:罗红霉素

C:阿奇霉素

D:琥乙红霉素

答案：D

7.对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a＜1)的药物属于()。

A:非竞争性拮抗药

B:部分激动药

C:竞争性拮抗药

D:完全激动药

答案：B

8.细胞外的K

A:膜动转运

B:主动转运

C:滤过

D:简单扩散

答案：B

9.（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是

A:共价键键合

B:范德华力键合

C:疏水性相互作用键合

D:偶极-偶极相互作用键合

答案：D

10.渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是

A:聚维酮

B:醋酸纤维素

C:氯化钠

D:乙醇

答案：A

11.下列属于内源性配体的是

A:阿司匹林

B:阿托品

C:5-羟色胺

D:依托普利

答案：C

12.将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是()

A:腹腔注射

B:皮内注射

C:动脉内注射

D:皮下注射

答案：C

13.药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为

A:分布

B:吸收

C:排泄

D:代谢

答案：A

14.可溶性的薄膜衣料

A:滑石粉

B:EudragitL

C:川蜡

D:HPMC

答案：D

15.世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。

A:在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

B:发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

C:药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

D:在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系

答案：A

16.冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

A:含水量偏高

B:喷瓶

C:产品外形不饱满

D:异物

答案：C

17.药物在体内转化或代谢的过程是

A:药物的生物转化

B:药物的排泄

C:药物的吸收

D:药物的分布

答案：A

18.最适合作片剂崩解剂的是

A:微粉硅胶

B:羟丙甲纤维素

C:硫酸钙

D:低取代羟丙基纤维素

答案：D

19.常用的致孔剂是

A:蔗糖

B:醋酸纤维素

C:丙二醇

D:醋酸纤维素酞酸酯

答案：A

20.地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是

A:直接反应

B:离子作用

C:pH改变

D:溶剂组成改变

答案：D

21.半数有效量(ED

A:临床常用的有效剂量

B:引起等效应反应的相对剂量

C:引起50%最大效应的剂量

D:药物能引起的最大效应

答案：C

22.（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A:0.5

B:0.4

C:0.2

D:0.1

答案：D

23.生物利用度最高的给药途径