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2024年宁夏回族自治区惠农区《执业药师之西药学专业一》考试题库含答案【预热题】

第I部分单选题（100题）

1.人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态

A:药物耐受性

B:精神依赖性

C:交叉依赖性

D:身体依赖性

答案：A

2.物料中细粉太多会引起

A:崩解迟缓

B:松片

C:裂片

D:溶出超限

答案：C

3.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A:皮下注射

B:皮内注射

C:腹腔注射

D:鞘内注射

答案：B

4.关于维拉帕米(

A:具有碱性，易被强酸分析

B:含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢

C:属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂

D:结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体

答案：A

5.氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林

A:代谢速度不变

B:代谢速度变慢

C:代谢速度先加快后减慢

D:代谢速度加快

答案：B

6.（2020年真题）根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是

A:多层片

B:普通片

C:分散片

D:控释片

答案：C

7.四氢大麻酚

A:中枢兴奋药

B:阿片类

C:大麻类

D:可卡因类

答案：C

8.体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为

A:代谢

B:排泄

C:分布

D:吸收

答案：B

9.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A:为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

B:不能与水杨酸类药物配伍

C:聚合度不同，其物理性状也不同

D:遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

答案：A

10.可作为片剂黏合剂的是

A:乙醇

B:L-羟丙基纤维素

C:聚维酮

D:乳糖

答案：C

11.有关经皮给药制剂优点的错误表述是

A:可延长药物作用时间减少给药次数

B:可避免肝脏的首过效应

C:可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象

D:适用于起效快的药物

答案：D

12.（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。

A:20mg/L

B:50mg/L

C:25mg/L

D:75mg/L

答案：C

13.以下说法错误的是

A:糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液

B:甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂

C:醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用

D:溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂

答案：B

14.根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是

A:齐拉西酮

B:氢氯噻嗪

C:阿莫沙平

D:硝苯地平

答案：A

15.服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。

A:继发性反应

B:副作用

C:后遗效应变态反应

D:首剂效应

答案：B

16.肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A:体型

B:药物的剂量

C:给药时间

D:疗程

答案：A

17.抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是

A:电荷转移复合物

B:共价键

C:范德华引力

D:氢键

答案：A

18.属于肠溶性高分子缓释材料的是()。

A:明胶

B:醋酸纤维素酞酸酯

C:羫苯乙酯

D:β-环糊精

答案：B

19.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的

A:灵敏性

B:选择性

C:特异性

D:饱和性

答案：C

20.以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是

A:糊精

B:羧甲淀粉钠（CMS-Na）

C:淀粉

D:羟丙甲纤维素（HPMC）

答案：B

21.（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（）

A:微晶纤维素

B:乙烯-醋酸乙烯共聚物

C:聚苯乙烯

D:硅橡胶

答案：C

22.糖包衣片剂的崩解时限要求为

A:45min

B:60min

C:30min

D:15min

答案：B

23.下列有关生物利用度的描述正确的是（）

A:饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B:无定型药物的生物利用度＞稳定型的生物利用度

C:药物的脂溶性越大，生物利用度越差

D:药物水溶性越大，生物利用度越好

答案：B

24.效价高、效能强的激动药的特点是

A:具有一定亲和力但内在活性弱

B:有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

C:与亲和力和内在活性无关

D:亲和力及内在活性都强

答案：D

25.伊曲康唑片