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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年河南省夏邑县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题完整题库及参考答案(培优B卷)
第I部分单选题(100题)
1.熔点为
A:用对照品代替样品同法操作
B:不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作
C:液体药物的物理性质
D:用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度
答案:D
2.要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是
A:舌下片
B:可溶片
C:普通片
D:糖衣片
答案:B
3.下列表面活性剂毒性最大的是
A:单硬脂酸甘油酯
B:泊洛沙姆
C:新洁尔灭
D:聚山梨酯80
答案:C
4.大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是()
A:结肠
B:小肠
C:胃
D:盲肠
答案:B
5.(2020年真题)以下片剂辅料中,主要起崩解作用的是
A:羟丙甲纤维素(HPMC)
B:糊精
C:羧甲淀粉钠(CMS-Na)
D:淀粉
答案:C
6.厄贝沙坦属于
A:磷酸二酯酶抑制剂
B:肾上腺素α
C:羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
D:血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
答案:D
7.影响药物分布的生理因素有
A:胃排空与胃肠蠕动
B:肾小球过滤
C:血脑屏障
D:首过效应
答案:C
8.可待因具有成瘾性,其主要原因是
A:与吗啡具有相同的构型
B:具有吗啡的基本结构
C:与吗啡具有相似疏水性
D:代谢后产生吗啡
答案:D
9.胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象
A:胎盘屏障
B:胃排空
C:首过效应
D:肠肝循环
答案:D
10.黏度适当增大有利于提高药物疗效的是
A:滴眼液
B:片剂
C:口服液
D:输液
答案:A
11.氨氯地平的结构特点是
A:含有四氮唑结构
B:含脯氨酸结构
C:含有二氢吡啶结构
D:含多氢萘结构
答案:C
12.不受专利和行政保护,是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是
A:化学名
B:俗名
C:通用名
D:商品名
答案:C
13.反映药物内在活性的是
A:治疗指数
B:效能
C:效价强度
D:最小有效量
答案:B
14.通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是()。
A:苯溴马隆
B:秋水仙碱
C:丙磺舒
D:别嘌呤
答案:D
15.表观分布容积的表示方式是
A:β
B:t1/2
C:Cι
D:V
答案:D
16.受体是
A:酶
B:第二信使
C:配体的一种
D:蛋白质
答案:D
17.关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是
A:此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度
B:苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂
C:结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构
D:苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表,其结构可分为芳基和脂肪酸两部分
答案:D
18.在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,得到的半合成抗生素是
A:庆大霉素
B:妥布霉素
C:阿米卡星
D:依替米星
答案:C
19.可作为栓剂的促进剂是
A:聚乙二醇6000
B:椰油酯
C:聚山梨酯80
D:尼泊金
答案:C
20.地西泮的活性代谢制成的药品是()
A:劳拉西泮
B:硝西泮
C:奥沙西泮
D:氯硝西泮
答案:C
21.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是
A:0.1
B:0.4
C:0.2
D:0.5
答案:A
22.盐酸多柔比星,有称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物,气化学结构如下
A:在体内容易进一步氧化,生产的醛基代谢物具有较大毒性
B:在体内发生脱甲基化反应,生产的羟基代谢物具有较大毒性
C:在体内醌环易被还原成半醌自由基,诱发脂质过氧化反应
D:在体内发生氨基糖开环反应,诱发脂质过氧化反应
答案:C
23.检验报告书的编号通常为
A:8位数
B:5位数
C:6位数
D:7位数
答案:A
24.人体肠道pH值约4.8~8.2,当肠道pH为7.8时,最容易在肠道被吸收的药物是
A:苯巴比妥(弱酸pKa7.4)
B:地西泮(弱碱pKa3.4)
C:麻黄碱(弱碱pKa9.6)
D:奎宁(弱碱pKa8.5)
答案:B
25.以下对停药综合征的表述中,不正确的是
A:主要表现是症状反跳
B:长期连续使用
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