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2024年陕西省汉滨区《执业药师之西药学专业一》考试题库【易错题】

第I部分单选题（100题）

1.（2017年真题）助消化药使用时间（）

A:饭前

B:上午7~8点时一次服用

C:饭后

D:睡前

答案：A

2.1～2ml

A:皮下注射

B:肌内注射

C:椎管注射

D:静脉滴注

答案：A

3.生物半衰期的单位是

A:L／h

B:μg·h／ml

C:h

D:h-1

答案：C

4.肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于

A:相加作用

B:药理性拮抗

C:生理性拮抗

D:增强作用

答案：C

5.（+）-（S）-美沙酮在体内代谢生成3S，6S-α-（-）-美沙醇，发生的代谢反应是

A:N-脱烷基化

B:还原反应

C:烯烃环氧化

D:芳环羟基化

答案：B

6.在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）

A:阿仑膦酸钠

B:阿法骨化醇

C:维生素D3

D:利塞膦酸钠

答案：C

7.（2019年真题）对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）

A:异烟肼

B:卡马西平

C:尼可刹米

D:苯妥英钠

答案：A

8.（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。

A:75mg/L

B:20mg/L

C:25mg/L

D:50mg/L

答案：C

9.下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是

A:吉非替尼

B:厄洛替尼

C:索拉非尼

D:甲磺酸伊马替尼

答案：C

10.可防止栓剂中药物的氧化

A:非离子型表面活性剂

B:硬脂酸铝

C:聚乙二醇

D:没食子酸酯类

答案：D

11.产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（）

A:裂片

B:含量不均匀

C:松片

D:崩解迟缓

答案：A

12.以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是

A:生物学方法

B:高效液相色谱法

C:红外分光光度法

D:紫外-可见分光光度法

答案：B

13.麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素

A:性别

B:药物因素

C:给药方法

D:年龄

答案：B

14.羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A:辛伐他汀

B:洛伐他汀

C:阿托伐他汀

D:普伐他汀

答案：B

15.主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）

A:注射用水

B:天然水

C:饮用水

D:纯化水

答案：D

16.对氨基水杨酸钠降解的主要途径是

A:聚合

B:异构化

C:氧化

D:脱羧

答案：D

17.在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

A:卤素

B:硫醚

C:酰胺基

D:羟基

答案：D

18.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:5.0mg/(kg.d)

B:4.35mg/(kg.d)

C:40mg/(kg.d)

D:3.5mg/(kg.d)

答案：A

19.（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是

A:氟尿嘧啶

B:金刚乙胺

C:奥司他韦

D:阿昔洛韦

答案：C

20.片剂辅料中的崩解剂是

A:微粉硅胶

B:交联聚乙烯吡咯烷酮

C:甲基纤维素

D:乙基纤维素

答案：B

21.含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A:与葡萄糖醛酸的结合反应

B:与谷胱甘肽的结合反应

C:与硫酸的结合反应

D:甲基化结合反应

答案：D

22.粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是

A:骨髓?

B:肝、脾?

C:肺

D:脑?

答案：B

23.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-