2023-2024年四川省木里藏族自治县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题内部题库（名师.docxVIP

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2023-2024年四川省木里藏族自治县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题内部题库（名师系列）

第I部分单选题（100题）

1.（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（）

A:0.9

B:0.1

C:0.01

D:0.5

答案：B

2.热原不具备的性质是

A:挥发性

B:可被活性炭吸附

C:耐热性

D:水溶性

答案：A

3.当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表()

A:肠-肝循环

B:相对生物利用度

C:绝对生物利用度

D:生物等效性

答案：C

4.弱酸性药物在酸性环境中

A:极性小

B:极性大

C:解离度小

D:解离度大

答案：C

5.关于输液叙述不正确的是

A:可用于维持血压

B:输液中不得添加任何抑菌剂

C:渗透压可为等渗或低渗

D:采取单向层流净化空气

答案：C

6.红外光谱特征参数归属羰基

A:1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

B:3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

C:3750～3000cm-1

D:1900～1650cm-1

答案：D

7.属二相气雾剂的是

A:混悬型气雾剂

B:溶液型气雾剂

C:乳剂型注射剂

D:喷雾剂

答案：B

8.甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为

A:润滑剂

B:矫味剂

C:崩解剂

D:填充剂

答案：C

9.用天然或合成高分子材料制成，粒径在1～250μm

A:滴丸

B:微球

C:软胶囊

D:微囊

答案：D

10.1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：

A:赖诺普利

B:卡托普利

C:福辛普利

D:氯沙坦

答案：D

11.上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是

A:依地酸二钠0.05g

B:亚硫酸氢钠2g

C:维生素C104g

D:碳酸氢钠49g

答案：D

12.将β-胡萝卜素制成微囊的目的是

A:防止其挥发

B:提高药物稳定性

C:减少其对胃肠道的刺激性

D:掩盖药物不良气味

答案：B

13.【处方】

A:吲哚美辛

B:甘油

C:PEG4000

D:交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

答案：A

14.具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是

A:红外分光光度法

B:生物学方法

C:高效液相色谱法

D:紫外-可见分光光度法

答案：A

15.不属于靶向制剂的是

A:环糊精包合物

B:纳米囊

C:微球

D:药物-抗体结合物

答案：A

16.对hERGK

A:酮康唑

B:特非那定

C:伐昔洛韦

D:阿奇霉素

答案：B

17.1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()。

A:尼莫地平

B:硝苯地平

C:尼群地平

D:氨氯地平

答案：D

18.从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为

A:肝肠循环

B:酶抑制作用

C:酶诱导作用

D:首过效应

答案：D

19.下列药理效应属于抑制的是

A:阿司匹林退热

B:心率加快

C:咖啡因兴奋中枢神经

D:血压升高

答案：A

20.机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是

A:二室模型

B:单室模型

C:清除率

D:表观分布容积

答案：C

21.（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A:8L/h

B:10L/h

C:6.93L/h

D:2L/h

答案：A

22.单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用

A:残数法

B:统计矩法

C:对数法

D:速度法

答案：A

23.制备缓释固体分散体常用的载体材料是

A:乙基纤维素

B:磷脂

C:明胶

D:聚乙二醇

答案：A

24.马来酸氯苯那敏属于

A:丙胺类H1受体阻断药

B:哌啶类H1受体阻断药

C:氨烷基醚类H1受体阻断药

D:三环类H1受体阻断药

答案：A

25.关于药物代谢的错误表述是

A:参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

B:通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差

C:药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率