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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年河南省通许县《执业药师之西药学专业一》资格考试王牌题库(考点梳理)
第I部分单选题(100题)
1.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是
A:伊托必利
B:多潘立酮
C:莫沙必利
D:西沙必利
答案:A
2.药物产生副作用的药理学基础是
A:药物剂量过大
B:药物作用靶点特异性高
C:血药浓度过高。
D:药物作用部位选择性低
答案:D
3.以下关于该药品说法不正确的是
A:香精为芳香剂
B:对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定
C:为加快药物溶解可适当加热
D:聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂
答案:B
4.已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()
A:t1/2不变,生物利用度增加
B:t1/2不变,生物利用度减少
C:1/2减少,生物利用度减少
D:t1/2增加,生物利用度减少
答案:A
5.下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用
A:美西律
B:普罗帕酮
C:普萘洛尔
D:利多卡因
答案:C
6.(2015年真题)注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。
A:舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
B:美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用
C:美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
D:舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强
答案:A
7.(2015年真题)不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同,应采用评价方法是()
A:生物等效性试验
B:血浆蛋白结合率测定法
C:微生物限度检查法
D:平均滞留时间比较法
答案:A
8.分光光度法常用的波长范围中,中红外光区
A:200~400nm
B:400~760nm
C:760~2500nm
D:2.5~25μm
答案:D
9.体内吸收受渗透效率影响
A:雷尼替丁
B:普萘洛尔
C:卡马西平
D:呋塞米
答案:A
10.采用对照品比色法检查
A:阿司匹林中炽灼残渣检查
B:阿司匹林中重金属检查
C:阿司匹林中溶液的澄清度检查
D:地蒽酚中二羟基蒽醌的检查
答案:B
11.受体部分激动药的特点是
A:具有一定亲和力但内在活性弱
B:有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
C:与亲和力和内在活性无关
D:亲和力及内在活性都强
答案:A
12.下列说法正确的是
A:对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
B:凉暗处是指避光且不超过25℃
C:标准品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
D:冷处是指2~10℃
答案:D
13.颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是
A:崩解度
B:融变时限
C:溶解度
D:溶化性
答案:D
14.β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称为
A:拮抗作用
B:增敏作用
C:相加作用
D:互补作用
答案:C
15.新药开发者在申报药品上市时选定的名称是
A:通用名
B:拉丁名
C:化学名
D:商品名
答案:D
16.属于非离子表面活性剂的是
A:十二烷基硫酸钠
B:十二烷基磺酸钠
C:泊洛沙姆
D:硬脂酸钾
答案:C
17.临床上,治疗药物检测常用的生物样品是
A:尿液
B:唾液
C:全血
D:血浆
答案:D
18.对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成的注射剂是
A:注射用无菌粉末
B:溶胶型注射剂
C:混悬型注射剂
D:乳剂型注射剂
答案:A
19.可增加头孢呋辛的半衰期的是
A:烃基
B:磺酸
C:巯基
D:羧基酯化
答案:D
20.既可以通过口腔给药,又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是
A:喷雾剂
B:贴剂
C:口服液
D:吸入制剂
答案:A
21.药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是
A:微球
B:包合物
C:微囊
D:微乳
答案:A
22.使用抗生素杀灭病原微生物属于
A:补充疗法
B:对因治疗
C:对症治疗
D:替代疗法
答案:B
23.含有三个硝基的是
A:硝酸异山梨醇酯
B:单硝酸异山梨醇酯
C:戊四硝酯
D:硝酸甘油
答案:D
24.维生素A制成β-环糊精包合物的目的是()
A:降低离子强度使药物稳定
B:防止药物氧化
C:降低介电常数使注射液稳定
D:防止药物水解
答案:B
25.阿昔洛韦
A:鸟
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