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2024年河南省解放区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库有答案解析.docxVIP

2024年河南省解放区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库有答案解析.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年河南省解放区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库有答案解析

第I部分单选题(100题)

1.常用的增塑剂是()

A:丙二醇

B:纤维素酞酸酯

C:醋酸纤维素

D:蔗糖

答案:A

2.关于药物制剂规格的说法,错误的是

A:注射用胰蛋白酶规格为5万单位,是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

B:药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量

C:葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D:阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1g

答案:D

3.当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时,电子在两者间可发生转移,这种作用力被称为

A:离子一偶极和偶极一偶极相互作用

B:氢键

C:范德华引力

D:电荷转移复合物

答案:D

4.(2019年真题)对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是()

A:苯妥英钠

B:卡马西平

C:异烟肼

D:尼可刹米

答案:C

5.地高辛易引起()

A:药源性肝病

B:药源性耳聋

C:药源性急性胃溃疡

D:药源性心血管损害

答案:D

6.(2020年真题)通过拮抗多巴胺D2受体,增加乙酰胆碱释放,同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解,从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A:伊托必利

B:甲氧氯普胺

C:多潘立酮

D:莫沙必利

答案:A

7.关于药物代谢的错误表述是

A:通常代谢产物比原药物的极性小

B:药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物在肠道代谢

C:参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

D:药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

答案:A

8.舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是

A:01:02:00

B:03:01:00

C:02:01:00

D:01:01:00

答案:D

9.与丙磺舒联合应用,有增效作用的药物是

A:氯霉素

B:四环素

C:红霉素

D:青霉素

答案:D

10.可作为栓剂增稠剂的是

A:单硬脂酸甘油酯

B:聚山梨酯80

C:2,6-二叔丁基对甲酚

D:白蜡

答案:A

11.古柯叶

A:可卡因类

B:大麻类

C:阿片类

D:中枢兴奋药

答案:A

12.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

A:耐药性

B:戒断综合征

C:低敏性

D:耐受性

答案:B

13.以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。

A:保持栓剂硬整理度

B:减轻用药刺激

C:促进药物释放

D:增加栓剂的稳定性

答案:B

14.欧洲药典的缩写是

A:USP

B:BP

C:EP

D:ChP

答案:C

15.在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,得到的半合成抗生素是

A:妥布霉素

B:庆大霉素

C:依替米星

D:阿米卡星

答案:D

16.固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂

A:溶胶剂

B:高分子溶液剂

C:低分子溶液剂

D:混悬剂

答案:A

17.属于非极性溶剂的是

A:聚乙二醇

B:液状石蜡

C:苯扎溴铵

D:苯甲酸

答案:B

18.小剂量药物制备时,易发生

A:松片

B:溶出超限

C:裂片

D:含量不均匀

答案:D

19.药物口服吸收的主要部位是()

A:小肠

B:胃

C:肾脏

D:肝脏

答案:A

20.滴丸剂的特点不正确的是

A:设备简单、操作方便,工艺周期短、生产率高

B:用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

C:工艺条件不易控制

D:基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化

答案:C

21.助悬剂是

A:甘露醇

B:吐温20

C:PEG4000

D:磷酸二氢钠

答案:C

22.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

A:波动度

B:絮凝度

C:绝对生物利用度

D:脆碎度

答案:C

23.属于大环内酯类抗生素的是

A:多西环素

B:阿米卡星

C:阿昔洛韦

D:红霉素

答案:D

24.碱性药物的解离度与药物的pK

A:0.5

B:0.9

C:0.1

D:0.01

答案:C

25.经皮给药制剂的贮库层是指

A:由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

B:多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜,具有一定的渗透性,利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率,是经皮给药制剂的关键部分

C:治疗的药物被溶解在一定的溶液中,制成过饱和混悬液存放在这层膜内,药物能透过这层膜慢慢地向外释放

D

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