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2024年吉林省铁西区《执业药师之西药学专业一》考试题库带答案

第I部分单选题（100题）

1.胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是

A:单室模型药物

B:药物动力学

C:生物利用度

D:肠肝循环

答案：D

2.抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关

A:乙酰亚胺醌

B:青霉噻唑高分子聚合物

C:乙酰肼

D:半醌自由基

答案：D

3.以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是

A:利尿

B:抗病毒

C:抗炎、镇痛、解热

D:抗过敏

答案：C

4.软胶囊剂的崩解时限要求为

A:15min

B:30min

C:60min

D:45min

答案：C

5.属于β受体阻断剂类抗心绞痛药物的是

A:美托洛尔

B:硝酸异山梨酯

C:双嘧达莫

D:地尔硫

答案：A

6.配伍变化是

A:在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

B:研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

C:药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

D:药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

答案：C

7.靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是

A:己烯雌酚

B:雷洛昔芬

C:他莫昔芬

D:来曲唑

答案：C

8.（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（）

A:文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性

B:影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等

C:在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用

D:给药途径和方法影响药物代谢

答案：A

9.下列关于完全激动药描述正确的是

A:随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移

B:对受体有很高的亲和力

C:对受体的内在活性α=0

D:随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低

答案：B

10.不受专利和行政保护，药典中使用的名称是

A:商品名

B:化学名

C:俗名

D:通用名

答案：D

11.保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

A:硝基还原

B:芳环羟基化

C:烯氧化

D:N-脱烷基化

答案：B

12.（2020年真题）药物产生副作用的药理学基础是

A:药物剂量过大

B:药物作用靶点特异性高

C:药物作用部位选择性低

D:血药浓度过高。

答案：C

13.服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物()

A:变态反应

B:后遗效应

C:毒性反应

D:副作用

答案：B

14.阿司匹林属于

A:通用名

B:拉丁名

C:商品名

D:化学名

答案：A

15.可作为崩解剂的是

A:羧甲基淀粉钠

B:羧甲基纤维素钠

C:硬脂酸镁

D:乙基纤维素

答案：A

16.以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是

A:卵磷脂

B:聚山梨酯80

C:苯扎溴铵

D:十二烷基硫酸钠

答案：A

17.可作栓剂油脂性基质的是

A:可可豆脂

B:十二烷基硫酸钠

C:卡波普

D:羊毛脂

答案：A

18.硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转

A:乙酰半胱氨酸

B:硫化物

C:1，4-二巯基-2，3-丁二醇

D:谷胱甘肽

答案：B

19.片剂的物料塑性较差会造成

A:均匀度不合格

B:片重差异超限

C:黏冲

D:裂片

答案：D

20.非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为

A:生理依赖性

B:药物耐受性

C:身体依赖性

D:精神依赖性

答案：A

21.药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A:副作用

B:后遗效应

C:毒性反应

D:变态反应

答案：C

22.质反应中药物的ED50是指药物

A:引起50％动物中毒的剂量

B:引起最大效能50％的剂量

C:引起50％动物阳性效应的剂量

D:和50％受体结合的剂量

答案：C

23.一般来说要求W／O型乳剂型软膏基质的pH不大于

A:8.5

B:8

C:7

D:7.5

答案：B

24.盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下

A:在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性

B:在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应

C:在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质