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2024年江西省兴国县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题完整版【培优】

第I部分单选题（100题）

1.单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99％需要多少时间

A:5.6h

B:12.5h

C:23.0h

D:10.5h

答案：C

2.软膏剂的烃类基质是

A:硅酮

B:固体石蜡

C:卡波姆

D:羊毛脂

答案：B

3.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为

A:1个半衰期

B:3个半衰期

C:2个半衰期

D:4个半衰期

答案：C

4.西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是

A:咪唑

B:叔胺

C:吡啶

D:呋喃

答案：A

5.关于药物的基本作用不正确的是

A:药物作用与药理效应通常是互相通用

B:药物作用具有选择性

C:使机体产生新的功能

D:具有治疗作用和不良反应两重性

答案：C

6.阿昔洛韦

A:吩噻嗪环

B:甾体

C:鸟嘌呤环

D:二氢呲啶环

答案：C

7.醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是

A:聚山梨酯80

B:硝酸苯汞

C:蒸馏水

D:羧甲基纤维素钠

答案：B

8.适合于制成混悬型注射剂的是

A:水中易溶且不稳定的药物

B:水中难溶且稳定的药物

C:水中易溶且稳定的药物

D:油中易溶且稳定的药物

答案：B

9.絮凝剂和反絮凝剂

A:琼脂

B:泊洛沙姆

C:枸橼酸盐

D:苯扎氯铵

答案：C

10.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是

A:奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

B:奥沙西泮的分子中存在烃基

C:奥沙西泮的分子中存在氟原子

D:奥沙西泮的分子中存在羟基

答案：D

11.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A:解离度

B:胃排空速度

C:溶解速率

D:渗透效率

答案：C

12.关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是

A:不需要裁体

B:不消耗能量

C:顺浓度梯度

D:转运速度与膜两侧的浓度差成反比

答案：D

13.AUC的单位是

A:h

B:μg·h／ml

C:h-1

D:L／h

答案：B

14.药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A:渗透效率

B:胃排空速度

C:解离度

D:溶解速率

答案：D

15.用做栓剂脂溶性基质的是

A:甘油明胶

B:棕榈酸酯

C:聚乙二醇

D:泊洛沙姆

答案：B

16.乳膏剂中常用的保湿剂

A:羟苯乙酯

B:MCC

C:白凡士林

D:甘油

答案：D

17.常用的致孔剂是（）

A:纤维素酞酸酯

B:丙二醇

C:蔗糖

D:醋酸纤维素

答案：C

18.（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）

A:竞争性拮抗药

B:部分激动药

C:非竞争性拮抗药

D:完全激动药

答案：D

19.半数有效量(ED

A:引起等效应反应的相对剂量

B:引起50%最大效应的剂量

C:药物能引起的最大效应

D:临床常用的有效剂量

答案：B

20.最常用的药物动力学模型是

A:非线性药物动力学模型

B:统计矩模型

C:药动-药效结合模型

D:房室模型

答案：D

21.治疗指数为()

A:LD50／ED50

B:ED50

C:LD1／ED99

D:LD50

答案：A

22.静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为()。

A:0.4L

B:1.6L

C:4L

D:0.25L

答案：C

23.人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（）

A:身体依赖性

B:药物敏化现象

C:药物耐受性

D:药物滥用

答案：C

24.地西泮膜剂处方中应脱膜剂是

A:二氧化钛

B:液状石蜡

C:甘油

D:地西泮微粉

答案：B

25.临床前药理毒理学研究不包括

A:多中心临床试验

B:一般药理学研究

C:药动学研究

D:主要药效学研究

答案：A

26.碘量法的指示剂

A:淀粉

B:结晶紫

C:永停法

D:麝香草酚蓝

答案：A

27.静脉注射用脂肪乳

A:抗氧剂

B:等渗调节剂

C:乳化剂

D:还原剂

答案：C

28.适合做润湿剂