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大药房营业员培训考试题
一、单项选择题:
1、2月28日新修订颁布《药品管理法》自()起施行。
A、2月28日B、10月1日C、12月1日
2、《药品管理法》要求,未取得(),不得经营药品。
A、《药品经营证》B、《药品许可证》
C、《药品经营许可证》
3、()为国家药品标准。
国家药品监督管理局颁布《中华人民共和国药典》和药品标准
中药材炮制规范
地方颁布药品标准
4、()药品,为假药。
无标明成份
无标明同意文号
药品所含成份与国家药品标准要求成份不符
5、()药品,按假药论处。
A、无出厂合格证B、更改生产批号
C、所标明适应症或功效主治超出要求范围
8、以下哪类药品标签必须印有要求标志()。
口服药品
处方药
非处方药
12、药品定价形式分为()。
政府定价、政府指导价、市场调整价
内部价C、批条价
13、()不属于药品。
化学原料药及其制剂
中药材、中药饮片
医疗器械
14、发觉可能与用药关于严重不良反应,应向()汇报。
当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门
当地省级卫生防疫站
当地省级人民政府
17、没有实施特殊管理药品有()。
麻醉药品、精神药品
非处方药
医疗用毒性药品、放射性药品
18、药品经营企业销售药品或调配处方()。
必须准确无误,并正确说明使用方法、用量和注意事项
必须凭执业医师处方方可销售
必要时能够自行决定更改或者代用
19、关于非处方药,以下叙述正确是()。
A、药品标签必须印有要求标志
B、任何一个商店都可销售
C、公布广告不需要取得广告同意文号
20、以下关于药品标签和说明书叙述,正确是()。
药品包装必须按照要求印有或者贴有标签并附有说明书
标签或者说明书上必须注明药品商品名称C、标签或者说明书上必须注明药品商标
23、维生素C注射液产品生产日期为8月10日,使用期为2年,则该批药品能够使用至()。
8月
8月11日C、8月10日
D、8月9日
24、()不得采取开架自选销售方式。
处方药
非处方药
甲类非处方药D、乙类非处方药
25、甲类非处方药标识为()。
A、红色OTCB、绿色OTCC、蓝色OTCD、黑色OCT
26、乙类非处方药标识为()。
A、红色OTCB、绿色OTCC、蓝色OTCD、黑色OCT
27、直接接触药品人员应()进行一次健康检验。
A、1年B、2年C、六个月D、3年29、无医生开具处方,不得销售()。
处方药
非处方药
甲类非处方药D、乙类非处方药
30、《药品经营质量管理规范》英文缩写为()。
A、GLPB、GCPC、GSPD、GMP
31、药品经营企业应按照同意()和(),从事药品经营活动。
经营方式,经营范围
合格证,许可证
《药品经营许可证》,营业执照
《药品经营许可证》,《药品经营质量管理规范认证证书》
35、在库养护中如发觉质量问题,应悬挂标志,()并尽快通知质量管理机构给予处理。
A、重新验收B、挑选使用C、暂停发货
D、退厂
40、门店应依照需要配置符合药品特征要求()存放设备。
A、保暖B、冷藏C、恒温D、通风
41、店堂内陈列药品质量和()应符合要求。
A、标签B、标识C、包装D、外型
42、危险品不应陈列。如因需要必须陈列时,只能陈列()。
A、代用具B、空包装
代用具或空包装
模拟品
43、对陈列药品应按()进行检验并统计,发觉质量问题要及时处理。
A、年B、季C、月
44、销售药品要严格恪守关于法律、法规和制度,正确介绍()。
药品性能、用途、禁忌及注意事项
不良反应C、功效主治D、使用方法用量
46、门店内进行广告宣传,应符合()关于要求。
国家
生产单位
本门店
工商部门
48、处方()人员均应在处方上签字或盖章,处方按关于要求保留备查。
A、审核或销售人员B、调配或销售人员C、审核或调配人员
D、审核、调配或销售人员
50、药品零售连锁企业门店是指在药品零售连锁企业集中统一管理下采取统一()、统一()、使用统一()药品零售企业。
A、采购、价格、商号B、进货、验收、保管
C、采购配送、质量管理、商号
51、处方药,是指凭()处方方可购置、调配和使用药品。
执业医师和执业助理医师
执业医师
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