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2024年湖北省襄州区《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库带答案（研优卷）

第I部分单选题（100题）

1.氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为

A:发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸

B:发生β-内酰胺开环，生成青霉醛

C:发生β-内酰胺开环，生成青霉酸

D:发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮

答案：D

2.经皮给药制剂的贮库层是指

A:由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

B:多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

C:治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

D:是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

答案：C

3.羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A:瑞舒伐他汀

B:氟伐他汀

C:普伐他汀

D:西立伐他汀

答案：D

4.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为

A:绝对生物利用度

B:静脉生物利用度

C:相对生物利用度

D:生物利用度

答案：A

5.关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是

A:给药方便

B:起效快

C:适用于急症治疗

D:无全身治疗作用

答案：D

6.关于他莫昔芬叙述错误的是

A:药用反式几何异构体

B:属于三苯乙烯类结构

C:抗雌激素类药物

D:代谢物也有抗雌激素活性

答案：A

7.高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子

A:pH敏感脂质体

B:磷脂和胆固醇

C:微球

D:纳米粒

答案：D

8.异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是

A:直立性低血压

B:恶心

C:高血脂

D:低血糖

答案：A

9.下列不属于片剂黏合剂的是

A:CMC-Na

B:MC

C:HP

D:CMS-Na

答案：D

10.按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是

A:实验性研究

B:队列研究

C:病例对照研究

D:描述性研究

答案：A

11.下列不属于非共价键键合类型的是

A:美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象

B:氯贝胆碱与M胆碱受体结合

C:烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合

D:去甲肾上腺素与受体结合

答案：C

12.对光敏感，易发生光歧化反应的药物是

A:硝苯地平

B:肾上腺素

C:氯丙嗪

D:利血平

答案：A

13.具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是

A:那格列奈

B:二甲双胍

C:阿仑膦酸钠

D:阿卡波糖

答案：B

14.以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是

A:羟基酰化成酯活性多降低?

B:羟基取代在芳环上活性下降?

C:引入羟基水溶性增加?

D:羟基取代在脂肪链活性下降?

答案：B

15.质反应中药物的ED50是指药物

A:引起50％动物阳性效应的剂量

B:引起最大效能50％的剂量

C:引起50％动物中毒的剂量

D:和50％受体结合的剂量

答案：A

16.单位时间内胃内容物的排出量

A:胃排空速率

B:首过效应

C:代谢

D:肠肝循环

答案：A

17.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是

A:芳环羟基化

B:烯烃环氧化

C:N-脱烷基化

D:还原反应

答案：B

18.聚异丁烯，TTS的常用材料分别是

A:压敏胶

B:骨架材料

C:背衬材料

D:控释膜材料

答案：A

19.某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A:1h-1

B:0.01h-1

C:0.1h-1

D:8h-1

答案：C

20.属于胰岛素分泌促进剂的是

A:胰岛素

B:米格列醇

C:格列齐特

D:吡格列酮

答案：C

21.色谱法中用于定量的参数是

A:保留体积

B:保留时间

C:峰宽

D:峰面积

答案：D

22.关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A:稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平

B:稳态血药