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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年山东省张店区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库带答案(精练)
第I部分单选题(100题)
1.某药物的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是
A:1.39h-1
B:4.6h-1
C:0.97h-1
D:1.98h-1
答案:C
2.(2020年真题)既可以通过口腔给药,又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是
A:贴剂
B:口服液
C:喷雾剂
D:吸入制剂
答案:C
3.(2020年真题)关于药物制成剂型意义的说法,错误的是
A:可改变药物的作用性质
B:可降低药物的不良反应
C:可调节药物的作用靶标
D:可调节药物的作用速度
答案:C
4.双胍类胰岛素增敏剂药物
A:米格列醇
B:甲苯磺丁脲
C:瑞格列奈
D:二甲双胍
答案:D
5.注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是
A:腹腔注射
B:皮内注射
C:皮下注射
D:鞘内注射
答案:B
6.以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用
A:产生协同作用,增强药效
B:形成可溶性复合物,有利于吸收
C:改变尿液pH,有利于排泄
D:延缓或减少耐药性的发生
答案:D
7.具有同质多晶的性质是
A:半合成脂肪酸甘油酯
B:可可豆脂
C:Poloxamer
D:甘油明胶
答案:B
8.卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于
A:溶解速率
B:解离度
C:胃排空速度
D:渗透效率
答案:A
9.氨苄西林产生变态反应的降解途径是
A:氧化
B:异构化
C:脱羧
D:聚合
答案:D
10.关于非线性药物动力学的正确表述是
A:生物半衰期与血药浓度无关,是常数
B:血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
C:血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
D:在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而延长
答案:A
11.氟西汀的活性代谢产物是
A:N-氧化产物
B:苯环羟基化产物
C:N-甲基化产物
D:N-脱甲基产物
答案:D
12.物料塑性差,结合力弱,压力小,易发生
A:松片
B:裂片
C:溶出超限
D:含量不均匀
答案:A
13.体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是()
A:可待因
B:对乙酰氨基酚
C:乙酰半胱氨酸
D:布洛芬
答案:B
14.具有乳化作用的基质是
A:聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
B:聚乙二醇
C:羟苯酯类
D:可可豆脂
答案:A
15.药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目,可以实行
A:复核检验
B:出厂检验
C:抽查检验
D:委托检验
答案:D
16.酸碱滴定法中所用的指示液为()。
A:结晶紫
B:酚酞
C:麝香草酚蓝
D:邻二氮菲
答案:B
17.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为
A:药物制剂
B:调剂学
C:药剂学
D:药物剂型
答案:D
18.表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢(单位h-1)的是
A:清除率
B:单室模型
C:半衰期
D:消除速率常数
答案:D
19.有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是
A:散剂只可外用不可内服
B:颗粒剂多为口服,不可直接用水送服
C:外用散剂,切忌内服,不可入眼、口、鼻等黏膜处
D:外用或局部外用散剂:取产品适量撒于患处
答案:A
20.无药物吸收的过程的剂型是
A:静脉注射剂
B:直肠栓
C:气雾剂
D:肠溶片
答案:A
21.当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为
A:抵消作用
B:相减作用
C:生化性拮抗
D:脱敏作用
答案:A
22.黏度适当增大有利于提高药物的疗效
A:口服液
B:滴眼液
C:输液
D:片剂
答案:B
23.不存在吸收过程的给药途径是
A:静脉注射
B:肌内注射
C:口服给药
D:腹腔注射
答案:A
24.乳膏剂中常用的防腐剂
A:MCC
B:羟苯乙酯
C:甘油
D:白凡士林
答案:B
25.根据生理效应,肾上腺素受体分为α受体和β受体,α受体分为α
A:选择性β
B:选择性β
C:β
D:非选择性β受体阻断药
答案:B
26.可作为片剂润滑剂的是
A:硬脂酸镁
B:羧甲基淀粉钠
C:乙基纤维素
D:羧甲基纤维素钠
答案:A
27.二重感染属于
A:继发反应
B:停药反应
C:副作用
D:毒
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