2024年湖北省黄陂区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题内部题库附答案【巩固】.docxVIP

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2024年湖北省黄陂区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题内部题库附答案【巩固】

第I部分单选题（100题）

1.气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是

A:碳氢化合物

B:氢氟烷烃

C:氮气

D:氯氟烷烃

答案：B

2.简单扩散是指

A:转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量

B:借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运

C:细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道

D:生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜

答案：D

3.脂质体的质量评价指标是

A:峰浓度比

B:注入法

C:相变温度

D:渗漏率

答案：D

4.体内吸收取决于胃排空速率

A:普萘洛尔

B:卡马西平

C:呋塞米

D:雷尼替丁

答案：A

5.药物效应是使机体组织器官

A:产生新的功能

B:功能兴奋或抑制

C:功能降低或抑制

D:功能兴奋或提高

答案：B

6.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是

A:注射用无菌粉末

B:混悬型注射剂

C:溶胶型注射剂

D:乳剂型注射剂

答案：A

7.（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）

A:经皮给药

B:舌下给药

C:呼吸道给药

D:直肠给药

答案：D

8.肠一肝循环发生在哪种排泄途径中

A:乳汁排泄

B:肺部排泄

C:胆汁排泄

D:肾排泄

答案：C

9.对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是

A:在基础状态时，α亚单位上接有GDP

B:不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α亚单位上

C:G蛋白由三个亚单位组成

D:G蛋白只转导信号，而不会放大信号

答案：D

10.在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是

A:微晶纤维素

B:乙烯-醋酸乙烯共聚物

C:复合铝箔

D:聚异丁烯

答案：B

11.一阶矩

A:MRT

B:AUMC

C:MAT

D:VRT

答案：A

12.在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着

A:血-脑屏障

B:胎盘屏障

C:首过效应

D:肠-肝循环

答案：B

13.在维生素C注射液中作为溶剂的是

A:碳酸氢钠

B:依地酸二钠

C:注射用水

D:亚硫酸氢钠

答案：C

14.可作为栓剂吸收促进剂的是

A:苯扎溴铵

B:白蜡

C:叔丁基对甲酚

D:聚山梨酯80

答案：D

15.异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于

A:适应证的变化

B:给药途径的变化

C:物理学的配伍变化

D:药理学的配伍变化

答案：D

16.（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）

A:降压作用增强

B:抗凝作用下降

C:巨幼红细胞症

D:高钾血症

答案：A

17.影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是

A:肠-肝循环

B:血浆蛋白结合率

C:淋巴循环

D:血-脑屏障

答案：C

18.主动转运的特点不包括

A:有结构特异性

B:不受代谢抑制剂的影响

C:主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象

D:逆浓度梯度转运

答案：B

19.阈剂量是指()

A:引起50％最大效应的剂量

B:刚能引起药理效应的剂量

C:临床常用的有效剂量

D:安全用药的最大剂量

答案：B

20.（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同

B:高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

C:高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D:低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

答案：C

21.磷酸可待因中检查的特殊杂质是

A:对氨基酚

B:林可霉素B

C:哌啶苯丙酮

D:吗啡

答案：D

22.某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A: