2024年湖北省铁山区《执业药师之西药学专业一》资格考试题库（考点梳理）.docxVIP

专业《执业药师之西药学专业一》资格考试题库，word格式可自由下载编辑，附完整答案！

2024年湖北省铁山区《执业药师之西药学专业一》资格考试题库（考点梳理）

第I部分单选题（100题）

1.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A:不能与水杨酸类药物配伍

B:为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

C:遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

D:聚合度不同，其物理性状也不同

答案：B

2.油酸乙酯液体药剂附加剂的作用为

A:防腐剂

B:非极性溶剂

C:矫味剂

D:半极性溶剂

答案：B

3.下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（）

A:维生素B

B:阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强

C:氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

D:多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色

答案：C

4.温度为2℃～10℃的是

A:冷处

B:阴凉处

C:避光

D:常温

答案：A

5.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是

A:膜动转运

B:主动转运

C:易化扩散

D:限制扩散

答案：A

6.（2020年真题）静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是

A:右旋糖酐

B:硫酸镁

C:氢氧化铝

D:甘露醇

答案：D

7.下列属于栓剂水溶性基质的是

A:可可豆脂

B:半合成椰子油酯

C:半合成脂肪酸甘油酯

D:聚乙二醇类

答案：D

8.含有乙内酰脲结构，具有饱和代谢动力学特点的药物是

A:苯巴比妥

B:加巴喷丁

C:苯妥英钠

D:卡马西平

答案：C

9.布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的甘油是作为（）

A:着色剂

B:助悬剂

C:润湿剂

D:pH调节剂

答案：C

10.对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于

A:肾小管重吸收

B:肾小管分泌

C:肾小球滤过

D:肾清除率

答案：B

11.（2016年真题）普通片剂的崩解时限是

A:5min

B:15min

C:3min

D:30min

答案：B

12.苯丙酸诺龙属于

A:蛋白同化激素类药物

B:孕激素类药物

C:糖皮质激素类药物

D:雌激素类药物

答案：A

13.药物和血浆蛋白结合的特点有

A:无竞争

B:结合型与游离型存在动态平衡

C:结合率取决于血液pH

D:无饱和性

答案：B

14.属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是

A:可可豆脂

B:羊毛脂

C:十二烷基硫酸钠

D:卡波普

答案：C

15.单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99％需要多少时间

A:12.5h

B:23.0h

C:10.5h

D:5.6h

答案：B

16.常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是

A:薄层色谱法

B:化学鉴别法

C:高效液相色谱法

D:红外分光光度法

答案：C

17.中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是

A:通则

B:索引

C:正文

D:凡例

答案：A

18.常用的增塑剂是

A:丙二醇

B:醋酸纤维素

C:蔗糖

D:醋酸纤维素酞酸酯

答案：A

19.下列关于主动转运描述错误的是

A:需要载体?

B:结构特异性?

C:不消耗能量?

D:逆浓度转运?

答案：C

20.弱碱性药物（）

A:酸化尿液可加速其排泄

B:在胃中易于吸收

C:在酸性环境中易跨膜转运

D:酸化尿液时易被重吸收

答案：A

21.（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是

A:无全身治疗作用

B:起效快

C:适用于急症治疗

D:给药方便

答案：A

22.（2020年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A:主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收

B:经皮吸收后可发挥全身治疗作用

C:经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果

D:经皮吸收，主要蓄积于皮下组织

答案：B

23.苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是

A:防止药物水解

B:防止药物氧化

C:降低介电常数使注射液稳定

D:降低离子强度使药物稳定

答案：C

24.药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A:鲎试剂

B:整体家兔

C:离体豚鼠回肠

D:麻醉猫

答案：C

25.奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是

A:抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强

B:与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

C:代谢后产生特质性药物毒性

D:与非治疗部位的靶