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2024年湖北省团风县《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库a4版可打印

第I部分单选题（100题）

1.地西泮膜剂处方中应脱膜剂是

A:甘油

B:地西泮微粉

C:液状石蜡

D:二氧化钛

答案：C

2.以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因

A:硫酸铈滴定液

B:高氯酸滴定液

C:亚硝酸钠滴定液

D:氢氧化钠滴定液

答案：C

3.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

A:一氧化氮

B:神经递质

C:环磷酸腺苷

D:钙离子

答案：A

4.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

B:用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

C:用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

D:用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

答案：C

5.含有三个硝基的是

A:硝酸甘油

B:单硝酸异山梨醇酯

C:硝酸异山梨醇酯

D:戊四硝酯

答案：A

6.（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（）

A:0.1

B:0.5

C:0.01

D:0.9

答案：A

7.对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（9→1000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是

A:肠溶片

B:硬胶囊

C:软胶囊

D:胃溶片

答案：A

8.东莨菪碱符合下列哪一条

A:化学结构中6，7位上有氧桥

B:化学结构中6，7位有双键

C:为莨菪醇与莨菪酸所成的酯

D:为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

答案：A

9.与β-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是

A:普罗帕酮

B:奎尼丁

C:胺碘酮

D:普萘洛尔

答案：A

10.能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是

A:肠溶片

B:泡腾片

C:舌下片

D:分散片

答案：C

11.既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是

A:颗粒剂

B:片剂

C:口服溶液剂

D:贴剂

答案：D

12.滴丸的非水溶性基质

A:硬脂酸

B:PEG6000

C:水

D:液状石蜡

答案：A

13.需要进行粒度检查的剂型是

A:片剂

B:气雾剂

C:散剂

D:滴丸剂

答案：C

14.某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是

A:药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

B:清除率（Cl）

C:半衰期(t

D:表观分布容积(V)

答案：B

15.（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）

A:肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B:克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用

C:阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

D:罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

答案：D

16.下列关于主动转运描述错误的是

A:结构特异性?

B:逆浓度转运?

C:不消耗能量?

D:需要载体?

答案：C

17.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是

A:乙胺嘧啶

B:卡托普利

C:氟伐他汀

D:氨力农

答案：C

18.胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是

A:在胃内易破坏的药物?

B:主要在胃吸收的药物?

C:作用点在胃的药物?

D:需要在胃内溶解的药物?

答案：A

19.表观分布容积

A:β

B:Cl

C:V

D:tl/2

答案：C

20.苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为

A:防腐剂

B:半极性溶剂

C:非极性溶剂

D:矫味剂

答案：A

21.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()

A:普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

B:普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

C:个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下

D:琥珀胆碱与普鲁