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2025执业药师之药事管理与法规练习题(二)及答案 .pdfVIP

2025执业药师之药事管理与法规练习题(二)及答案 .pdf

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其身正,不令而行;其身不正,虽令不从。——《论语》

2025执业药师之药事管理与法规练习题(二)及答案

单选题(共85题)

1、符合生物制品批准文号格式要求的是

A.国准字

B.国准字

C.国药准字

D.国药准字

【答案】C

2、药品批发企业直接收购地产中药材验收人员的资质要求是

A.大学专科以上学历或中级以上专业技术职称

B.中药学专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称

C.中药学专业中专以上学历或具有中药学初级以上专业技术职称

D.只要求中药学中级以上专业技术职称

【答案】D

3、甲省乙市的A药品生产企业,经审查批准在丙省电视台发布广告,A申请的

药品广告批准文号,其广告审查机关是

A.甲省药品监督管理部门

B.丙省药品监督管理部门

C.乙市药品监督管理部门

D.乙市工商行政管理部门

【答案】A

臣心一片磁针石,不指南方不肯休。——文天祥

4、《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律

若干问题的解释》,对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四

十二条规定的“对人体健康造成严重的危害”“其他特别严重情节”及“后果

特别严重”的情形进行解释

A.后果特别严重

B.其他严重情节

C.对人体健康造成严重危害

D.其他特别严重情节

【答案】C

5、组织制定药品价格推动建立市场主导的社会医药服务价格形成机制的机构是

A.国家中医药管理局

B.国家发展和改革委员会

C.国家卫生健康委员会

D.国家医疗保障局

【答案】D

6、国家加强A型肉毒毒素的监督管理,将其列入的管理类别是()

A.医疗用毒性药品

B.含麻黄碱类复方制剂

C.国家免疫规划症

D.含兴奋剂药品

【答案】A

人人好公,则天下太平;人人营私,则天下大乱。——刘鹗

7、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包

A.拆零药品

B.中药饮片

C.近效期药品

D.处方药

【答案】D

8、2016年7月7日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登湘药广审文第

220414-00345号药品广告,该广告宣称“八大医院权威认证,安全,一天起效,

三十天痊愈”。

A.提供虚假材料申请药品广告审批

B.含有表示功效安全性的断言和保证

C.任意扩大产品适应症(功能主治)范围

D.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传

【答案】B

9、药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

A.可不打开最小包装

B.可不开箱检查

C.应检查至中包装

D.同一批号的药品应至少检查一个最小包装

【答案】D

天将降大任于斯人也,必先苦其心志,劳其筋骨,饿其体肤,空乏其身,行拂乱其所为。——《孟子》

10、甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,

在临床应用过程中,发生死亡病例。

A.1日内

B.3日内

C.7日内

D.15日内

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