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太上有立德，其次有立功，其次有立言，虽久不废，此谓不朽。——《左传》

浅谈蓖麻油的改性及其应用研究进展

前言

随着环境问题的日益严峻，世界石油资源的紧缺和石油价格的不

断上涨，开发利用生物降解性好的可再生资源制备化工产品，已成为

化工领域各行各业共同关注的焦点。蓖麻，大戟科蓖麻属植物，其主

要产地在印度、巴西以及中国，是一年或多年生草本植物，种子椭圆

形，含油量在42%~48%，用于制备可生物降解的润滑油、媒染剂、药

物等。源于蓖麻的蓖麻油是一种天然的脂肪酸甘油三酸酯，脂肪酸中

90%是蓖麻油酸(9-烯基-12-羟基十八酸)，还有10%不含羟基的油酸和

亚油酸，是自然界中唯一含有羟基的植物油。蓖麻油的羟基平均官能

度为2.7左右，碘值为82~90mg(I2)/g，属于不干性油，皂化值

170~190mg(KOH)/g，羟基值155~165mg(KOH)/g。

由于蓖麻油结构中含有烯烃双键、酯基、羟基等活性基团，因而

可以通过酯化、氢化、环氧化、脱氢、脱水、醇解及酯交换等一系列

化学反应，制备出各种适用的原材料。然后，再通过深度加工制成聚

合物材料，如：表面涂料、弹性材料、泡沫保温材料、过滤材料等。

目前，蓖麻油及其衍生物被广泛应用于生物柴油、紫外光固化涂料、

润滑剂、皮革加工助剂、泡沫塑料、水性聚氨酯等诸多领域。

1蓖麻油的改性

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先天下之忧而忧，后天下之乐而乐。——范仲淹

1.1琥珀酸酯化改性

蓖麻油因其羟基值较高，工业上利用蓖麻油酸分子位于12位碳

原子上羟基的有关反应进行改性。蓖麻油的琥珀酸酯化反应是通过蓖

麻油分子中羟基与不饱和酸酐发生酯化，增加其亲水性。

该反应是一个复杂的反应过程，首先是马来酸酐开环同蓖麻油上

的仲羟基发生酯化，此步反应较易进行，且没有副产物生成。另外，

在条件允许的情况下，马来酸酐开环后，生成的羧基还会继续同蓖麻

油上的羟基进一步酯化，即马来酸酐发生双酯化反应，此时就会有副

产物水生成。因此，可以通过生成水分的多少来判断马来酸酐的双酯

化程度。鲍利红等研究了催化剂对马来酸酐与蓖麻油反应的影响，发

现催化剂对反应起着决定性作用，它的加入有利于马来酸酐的双酯化。

E.Mistri等在无催化剂条件下优化了蓖麻油的琥珀酸酯化反应条

件，得出最佳反应条件：顺丁烯二酸酐和蓖麻油反应的摩尔比为3∶

1，125℃条件下搅拌反应4h。该反应进度可通过检测反应过程中体

系的酸值和黏度系数来衡量。

1.2氢化改性

由于在蓖麻酸的碳链上含有不饱和双键(mdash;CH=CHmdash;)，

在加压和催化剂作用下，与氢气混合，就会发生加成反应，使碳键饱

和。但由于蓖麻酸甘三酯包含有三蓖麻酸甘-11、二蓖麻酸甘-11和一

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以家为家，以乡为乡，以国为国，以天下为天下。——《管子》

蓖麻酸甘三酯三种饱和度不同的分子结构，这三者与催化剂吸附的强

弱、先后次序有很大差别，氢化速率不同，因此，对蓖麻油的一个特

定官能团进行选择性氢化，可得到不同的产品，如：12-羟基硬脂酸酯、

硬脂酸酯、蓖麻烯醇、l2-酮基硬脂酸甘油酯等。

已有研究表明，以DM-2型镍催化剂催化蓖麻油氢化，在低氢气

压强(0.59~0.79MPa)的条件下，温度在100~120℃时，反应时间为

90~120mi