生物技术领域专利申请的撰写及审查.ppt

该用途发明没有公开充分。结论情况二：“自称”的发明目的与“实际实现”的发明目的不一致案例要求保护：含有SEQIDNO.2的核酸在制备疫苗中的用途。在说明书部分记载了SEQIDNO.2的核酸能够编码的蛋白序列是SEQIDNO.1；0102提供了SEQIDNO.1的蛋白在制备疫苗方面的有关实施例和实验数据，说明书提供：说明书没有提供：说明书没有记载SEQIDNO.2的核酸在制备疫苗方面的实施例和实验数据。－由SEQIDNO.1的蛋白可以制备出达到目的的疫苗，不能推导出编码该蛋白的核酸也具有同样的功能。01由于核酸直接进入机体内是否能够进行表达，并保持其所预期的抗原性从而诱导出足够的免疫反应，都是本领域技术人员无法预测的。02分析：01说明书没有充分公开：02由SEQIDNO.2的核酸制备疫苗的技术方案。结论：2单击此处添加标题第三章“权利要求书”的撰写及审查权利要求书的重要性专利权的保护范围以其权利要求的内容为准（专利法第五十六条）权利要求书的重要性－权利要求的内容直接决定了专利权的保护效力，影响到申请人的利益。01发明的本身；03“经验”和“技巧”04正确答复审查意见通知书（与审查员进行正确沟通）02对专利知识的掌握程度（申请人、代理人）决定权利要求质量的因素：专利法实施细则第20.1条（清楚、完整）12专利法第二十二条第二、三和四款的规定（新颖性、创造性、实用性）3专利法第二十六条第四款（得到说明书支持）满足专利法的哪些条款？3第一节

权利要求的保护范围应该清楚、完整点击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了演示发布的良好效果，请言简意赅地阐述您的观点。您的正文已经经简明扼要，字字珠玑，但信息却千丝万缕、错综复杂。专利法实施细则第20条第1款权利要求书应当说明发明或者实用新型的技术特征，清楚、简要地表述请求保护的范围。1.产品权利要求的限定方式以结构限定以理化参数、生物学特性和/或制备方法。多肽的权利要求应当：限定氨基酸序列或编码氨基酸序列的结构基因的碱基序列；在无法清楚地描述其结构的情况下应当描述其理化参数、生物学特性和/或制备方法。【分析】【权利要求】牡蛎低分子活性肽，其组份含有八种蛋白，分子量分别为44kD、39.8kD、31.6kD、10kD、7.9kD、6.3kD、5.3kD和5.0kD，其中5.3kD的蛋白可被阳离子交换柱琼脂糖凝胶CM-SepharoseCL-6B强烈吸附，是一种碱性蛋白。【说明书描述】该申请中所述的牡蛎低分子活性肽是一种提取混合物，其通过普通蛋白提取纯化步骤获得。说明书并没有给出该活性肽的具体序列。该权利要求是不清楚的01.－不符合中国专利法实施细则第20.1条的规定。02.结论：申请人应将该活性肽混合物的制备方法限定到权利要求中。修改：例4一种确定骨损伤易感性的方法，包括确定男性或女性个体中ＩＮＨＢＡ基因的至少一个等位基因在第３９位多态性的存在或缺失。基因筛查诊断法一种耳聋相关基因的检测方法，该方法包括检测ＧＪＢ３基因第２５０个碱基的改变或由该碱基改变引起的表达产物的改变。基因筛查诊断法 一种检测与精神分裂症相关的单核苷酸多态性的方法，其特征在于：它包括步骤：（ａ）收集待测者的静脉血液样品，提取ＤＮＡ；（ｂ）取２５０ｎｇ基因组ＤＮＡ分别用ＸｂａⅠｏｒＨｉｎｄⅢ于３７℃酶切２小时，７０℃灭活２０分钟；（ｃ）酶切后的ＤＮＡ分别用０．２５μＭＸｂａⅠｏｒＨｉｎｄⅢａｄａｐｔｅｒ和２５０ＵＴ４ＤＮＡ联结酶１６℃联结２小时，７０℃灭活２０分钟；（ｄ）连接产物分成３孔，每孔ＰＣＲ反应体系总体积为１００ｕｌ；（ｅ）ＰＣＲ反应产物经纯化，与ＡｆｆｙｍｅｔｒｉｘＧｅｎｅＣｈｉｐＨｕｍａｎＭａｐｐｉｎｇ５０ＫＡｒｒａｙＸｂａ２４０和Ｈｉｎｄ２４０基因芯片杂交；（ｆ）杂交后的芯片经洗涤、染色，用扫描仪和分析软件检测单核苷酸位点是否存在多态性。“疾病治疗效果预测方法”一种评价ＥＧＦＲ靶向治疗药物治疗癌症病人潜在效力的方法，其特征在于，所述方法包括测定病人一种或两种ＥＧＦＲ基因中的多态性序列。治疗方法是指为使有生命的人体或者动物体恢复或获得健康或减少痛苦，进行阻断、缓解或者消除病因或病灶的过程。案例101受体酪氨酸激酶（ＲＴＫ）和至少一种抑制剂用于治疗和／或预防ＲＴＫ机能亢进诱发的紊乱，尤其是癌症的用途。02【案例2】一种降低细胞内激酶A活性的方法，其特征在于…