药品销售新人入门手册.pptVIP

第一步先经院长、药剂科主任同意进药后通过提单子到药事会以少数服从多数进入医院，第二步药事会通过后去同各科室医生谈，具体谈什么0102通过药事会进入医院程序处方药销售模式一般分底价操作和放费用形式操作非处方药销售模式直放连锁、单体药店一级经销商模式本次学习分八部份1.药品知识基本定义2.基本常用行业术语及意思3.投标流程4.处方药销售模式5.药品进医院流程6.OTC销售模式7.医院分类8.怎样去做招商基本定义药品相关知识定义药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症（化药）或者功能主治（中成药）、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品，在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”（OverTheCounter），简称OTC，此已成为全球通用的俗称处方药与非处方药定义刚上市的新药：对其活性、副作用还要进一步观察；01药物本身毒性较大：如抗癌药物等；03可产生依赖性的某些药物：如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等；02某些疾病必须由医生和实验室进行确诊，使用药物需医生处方，并在医生指导下使用，如心血管疾病药物等。04处方药大都属于如下情况2消化系统疾病用药；3头痛用药；1感冒、发烧、咳嗽用药；6营养补剂，如维生素、某些中药补剂等。5鼻炎等过敏症用药；4关节疾病用药；OTC药大都属于如下情况仿制药品仿制药品指仿制国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准（包括《中国生物制品规程》）的药品品种。试行标准的药品及受国家行政保护的药品不得仿制。生物制品生物制品是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。被批准保护的中药品种如果在批准前是由多家企业生产的，其未申请《中药保护品种证书》的企业应自公告公布之日起6个月内提出申请，经审核批准可补发《中药保护品种证书》，擅自仿制中药保护品种的，以生产假药依法论处。中药保护品种是指被批准保护的中药品种，在保护期内限由获得《中药保护品种证书》的企业生产；010201中药保护品种国家基本药物为了加强国家对药品生产和使用环节的科学管理，保证人民防病治病的基本需求，适应医疗体系改革，我国政府有关部门组织制订了《国家基本药物》目录，其所列品种是专家和基层广大医药工作者从我国临床应用的各类药物中通过科学评价，筛选出来的具有代表性的药物。这些药物具有疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便等特点。凡进入《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》（以下简称《药品目录》）的品种成为医保品种。各省（自治区、直辖市）对国家《药品目录》甲类药品不得调整，乙类药品调入与调出的数量总和控制在国家《药品目录》乙类药品总数的15%以内。对《药品目录》中部分药品所规定的支付限定范围可以进行调整，但不得取消。12医保品种通用名指列入国家药品标准的药品名称。已经作为药品通用名的，该名称不得作为药品商标使用商品名指经国家药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称，必须是已申请注册的商标曾用名指属原地方标准采用的名称，因原有名称不符合命名原则等原因而改为现今的通用名，那个曾使用过的名称即称为曾用名。曾用名于2005年1月1日起停止使用举例：商品名为泰诺林的解热镇痛药，其主要成份的通用名为对乙酰氨基酚，曾用名为扑热息痛各类批准文号使用字母化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。基本行业术语没有明确官方定义，依行业习惯俗成什么是批发价logo行业习惯按药品零售价除以1.15为批发价普药定义这个中国特有名词其实并没有一个明确的概念，普药往往指在临床上已经广泛使用或使用多年的常规药品。普药通常具有一些共同特征，如技术含量低，市场上有多家企业生产或销售，产品进入市场比较容易，价格较低，临床上已经形成固定的用药习惯普药现状目前我国现有的万余种药品大多是普药，普药消费占据了药品消费的绝大部分。我国药品消费结构存在着明显的城乡差异和地区差异，用药结构的不平衡是普药存在发展的基础。城镇职工基本医疗保险制度“低水平、广覆盖”的原则，也给普药提供了较大的发展