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黑龙江省兰西县2024年《执业药师之西药学专业一》考试附答案【模拟题】.docxVIP

黑龙江省兰西县2024年《执业药师之西药学专业一》考试附答案【模拟题】.docx

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黑龙江省兰西县2024年《执业药师之西药学专业一》考试附答案【模拟题】

第I部分单选题(100题)

1.由代谢产物发展而来的是

A:苯丙哌林

B:氨溴索

C:可待因

D:乙酰半胱氨酸

答案:B

2.服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度()

A:生物利用度

B:肠肝循环

C:表观分布容积

D:生物半衰期

答案:A

3.1%的依沙吖啶注射剂用于中期引产,但0.1%~0.2%的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因

A:药物剂型可以产生靶向作用

B:药物剂型可以改变药物作用的速度

C:药物剂型可以改变药物作用的性质

D:药物剂型可以降低药物的毒副作用

答案:C

4.通常药物的代谢产物

A:药理作用增强

B:结构无变化

C:极性比原药物大

D:极性无变化

答案:C

5.药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是

A:微囊

B:微球

C:微乳

D:包合物

答案:B

6.半数有效量是指

A:安全用药的最大剂量

B:引起50%最大效应的剂量

C:刚能引起药理效应的剂量

D:临床常用的有效剂量

答案:B

7.下列哪一项不是包衣的目的

A:可用于隔离药物,避免药物间的配伍变化

B:遮盖不良气味,改善用药的顺应性,方便服用

C:避光、防潮,以提高药物的稳定性

D:具有缓冲作用,可保护药物在运输、贮存过程中,免受各种外力的震动、冲击和挤压

答案:D

8.物质通过生物膜的现象称为()。

A:药物的分布

B:药物的代谢

C:物质的膜转运

D:药物的吸收

答案:C

9.渗透压要求等渗或偏高渗

A:片剂

B:输液

C:滴眼液

D:口服液

答案:B

10.下列有关气雾剂特点的叙述错误的是

A:比雾化器容易准备,治疗时间短

B:简洁、便携、耐用、方便、多剂量

C:良好的剂量均一性

D:可用于递送大剂量药物

答案:D

11.属于非极性溶剂的是

A:苯甲酸

B:聚乙二醇

C:液状石蜡

D:苯扎溴铵

答案:C

12.在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是()。

A:热原

B:溶出度

C:含量均匀度

D:重量差异

答案:B

13.关于药物制剂稳定性的叙述错误的是

A:药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关

B:药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性

C:固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

D:药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

答案:A

14.《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85%,其原因是

A:减小粒径有利于药物的吸收

B:减小粒径有利于制剂的均匀性

C:减小粒径有利于制剂的稳定

D:减小粒径有利于制剂的成型

答案:A

15.下关于溶胶剂的说法不正确的是

A:Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?

B:不同溶胶剂对特定波长的吸收,使溶胶剂产生不同的颜色?

C:ζ电位越高溶胶剂愈稳定?

D:水化膜愈厚,溶胶愈稳定?

答案:A

16.静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为

A:3.32

B:6.64

C:8

D:5

答案:B

17.抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是

A:干扰核酸代谢

B:补充体内物质

C:改变细胞周围的理化性质

D:影响酶的活性

答案:C

18.(2018年真题)关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是()

A:容器应能耐受气雾剂所需的压力

B:抛射剂应为无刺激性、无毒性

C:贮藏条件要求是室温保存

D:附加剂应无刺激性、无毒性

答案:C

19.具有雄甾烷母核,17位有甲基取代的药物是

A:甲睾酮

B:黄体酮

C:达那唑

D:苯丙酸诺龙

答案:A

20.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

A:脆碎度

B:绝对生物利用度

C:相对生物利用度

D:波动度

答案:B

21.按化学结构顺铂属于哪种类型

A:多元醇类

B:金属配合物

C:氮芥类

D:磺酸酯类

答案:B

22.异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是

A:无水乙醇

B:异丙托溴铵

C:柠檬酸

D:HFA-134a

答案:D

23.可作为片剂的润湿剂的是

A:L-羟丙基纤维素

B:乳糖

C:聚乙烯吡咯烷酮溶液

D:乙醇

答案:D

24.下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是

A:呋塞米

B:伯氨喹

C:对乙酰氨基酚

D:环孢素

答案:B

25.(2018年真题)某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为()

A:3.46h

B

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