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陕西省留坝县历年《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题王牌题库及参考答案(名师推荐).docxVIP

陕西省留坝县历年《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题王牌题库及参考答案(名师推荐).docx

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专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

陕西省留坝县历年《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题王牌题库及参考答案(名师推荐)

第I部分单选题(100题)

1.已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是

A:t

B:t

C:t

D:t

答案:D

2.含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安,在体内的Ⅱ相代谢反应是

A:甲基化结合反应

B:与谷胱甘肽的结合反应

C:与硫酸的结合反应

D:与葡萄糖醛酸的结合反应

答案:B

3.分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是

A:肾上腺素

B:维生素A

C:苯巴比妥钠

D:维生素B

答案:A

4.孟鲁司特属于

A:白三烯受体拮抗剂

B:M胆碱受体拮抗剂

C:糖皮质激素药

D:β2肾上腺素受体激动剂

答案:A

5.无药物吸收的过程的剂型是

A:直肠栓

B:肠溶片

C:静脉注射剂

D:气雾剂

答案:C

6.碳酸与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是

A:共价键

B:氢键

C:离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D:范德华引力

答案:B

7.常用作乳膏剂的乳化剂的是

A:十二烷基硫酸钠

B:卡波普

C:羊毛脂

D:可可豆脂

答案:A

8.(2015年真题)主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是()

A:气雾剂

B:醑剂

C:泡腾片

D:口腔贴片

答案:A

9.一种对映异构体具有药理活性,另一对映体具有毒性作用

A:丙氧酚

B:丙胺卡因

C:氯苯那敏

D:普罗帕酮

答案:B

10.下列有关生物利用度的描述正确的是()

A:药物水溶性越大,生物利用度越好

B:药物的脂溶性越大,生物利用度越差

C:饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

D:无定型药物的生物利用度>稳定型的生物利用度

答案:D

11.增加分散介质黏度的附加剂

A:稳定剂

B:反絮凝剂

C:助悬剂

D:润湿剂

答案:C

12.治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是

A:植入剂

B:肌内注射

C:皮下注射

D:口服

答案:C

13.(2020年真题)药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A:阈剂量

B:常用量

C:极量

D:效价强度

答案:D

14.药物安全性检查有些采用体外试验,有些采用动物体内试验或离体实验,并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A:鲎试剂

B:离体豚鼠回肠

C:麻醉猫

D:整体家兔

答案:C

15.药物对人体呈剂量相关的反应,是不良反应常见的类型,属于

A:A类反应(扩大反应)

B:E类反应(撤药反应)

C:D类反应(给药反应)

D:H类反应(过敏反应)

答案:A

16.可作为栓剂抗氧化剂的是

A:白蜡

B:苯扎溴铵

C:叔丁基对甲酚

D:聚山梨酯80

答案:C

17.(2016年真题)硝苯地平的作用机制是

A:影响机体免疫功能

B:影响细胞膜离子通道

C:阻断受体

D:影响酶活性

答案:B

18.以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响

A:胎儿期

B:临产前

C:妊娠期

D:哺乳期

答案:D

19.药物的溶解度差会引起

A:溶出超限

B:崩解迟缓

C:裂片

D:松片

答案:A

20.药物在体内代谢的反应不包括

A:水解反应

B:还原反应

C:聚合反应

D:氧化反应

答案:C

21.关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A:稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

B:欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期

C:k

D:稳态血药浓度C

答案:B

22.属于药物制剂生物不稳定性变化的是

A:药物由于水解、氧化使药物含量(或效价)、色泽产生变化

B:微生物污染滋长,引起药物的酶败分解变质

C:片剂崩解度、溶出速度的改变

D:混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长;药物还原、光解、异构化

答案:B

23.要求密闭、2℃~8℃贮存的药品是

A:重组胰岛素注射液

B:重组人生长激素冻干粉

C:丙酸倍氯米松吸入气雾剂

D:阿法骨化醇原料

答案:B

24.作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是

A:灭菌蒸馏水

B:注射用水

C:灭菌注射用水

D:纯化水

答案:D

25.用作乳剂的乳化剂是

A:阿司帕坦

B:羟苯酯类

C:胡萝卜素

D:阿拉伯胶

答案:D

26.抗生素抗肿瘤药物多柔比星,作用于拓扑异构酶Ⅱ,由于蒽醌糖苷结构的影响,使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞,因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用,这主要与下列哪种代谢物有关

A:乙酰亚胺醌

B:乙酰肼

C:半醌自由基

D:青霉噻唑高分

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