Levobupivacaine-d9-hydrochloride-S-Bupivacaie-d-sub-9-sub-hydrochloride-生命科学试剂-MCE.pdf

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Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

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Levobupivacaine-d9hydrochloride

Cat.No.:HY-B0653AS

Synonyms:(S)-(–)-Bupivacaie-d(hydrochloride)

分⼦式:C₁₈H₂₀D₉ClN₂O

分⼦量:333.94

作⽤靶点:Isotope-LabeledCompounds;Ferroptosis;SodiumChannel

作⽤通路:Others;Apoptosis;MembraneTransporter/IonChannel

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性Levobupivacaine-d9((S)-(–)-Bupivacaie-d9)hydrochloride是氘代标记的Levobupivacaine

(hydrochloride)。Levobupivacainehydrochloride((S)-(-)-Bupivacainemonohydrochloride)是⼀种长效的酰

胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacainehydrochloride通过可逆性阻断神经元钠通道(

sodiumchannel)发挥⿇醉镇痛作⽤。Levobupivacainehydrochloride可抑制⼼⾎管等组织的传递和传导冲

动，具有⼀定的⼼脏和中枢神经毒性。Levobupivacainehydrochloride在体内由细胞⾊素P450(CYP450)代

谢。Levobupivacainehydrochloride也可通过miR-489-3p/SLC7A11信号通路诱导胃癌铁死亡(

ferroptosis)。

REFERENCES

[1].RussakEM,etal.ImpactofDeuteriumSubstitutiononthePharmacokineticsofPharma

MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

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IP属地浙江

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