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黑龙江省巴彦县内部使用《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题通关秘籍题库带答案（综合卷）

第I部分单选题（100题）

1.对竞争性拮抗药的描述，正确的是

A:与激动药竞争不同的受体

B:使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变

C:与受体形成牢固的结合或改变受体的构型

D:使激动药的最大效应减小

答案：B

2.可作填充剂、崩解剂的是

A:淀粉

B:糊精

C:硬脂酸镁

D:羧甲基淀粉钠

答案：A

3.关于眼用制剂的说法，错误的是（）。

A:用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂

B:滴眼液应与泪液等渗

C:增大滴眼液的粘度，有利于提高药效

D:混悬型滴眼液用前需充分混匀

答案：A

4.可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是

A:羟基

B:羧酸

C:硫醚

D:卤素

答案：C

5.非线性药物动力学的特征有

A:药物的生物半衰期与剂量无关

B:当C远大于K

C:稳态血药浓度与给药剂量成正比

D:药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

答案：B

6.与β-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是

A:普罗帕酮

B:胺碘酮

C:奎尼丁

D:普萘洛尔

答案：A

7.（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）

A:可逆性

B:饱和性

C:灵敏性

D:特异性

答案：D

8.催眠药使用时间（）

A:饭前

B:饭后

C:上午7～8点时一次服用

D:睡前

答案：D

9.分散片的崩解时限为（）

A:15分钟

B:3分钟

C:5分钟

D:1分钟

答案：B

10.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是

A:还原反应

B:烯烃环氧化

C:N-脱烷基化

D:芳环羟基化

答案：C

11.（2015年真题）关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）

A:第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

B:对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性

C:对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质

D:大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒

答案：C

12.最常用的药物动力学模型是

A:药动-药效结合模型

B:非线性药物动力学模型

C:统计矩模型

D:房室模型

答案：D

13.属于单环β-内酰胺类药物的是

A:美罗培南

B:克拉维酸

C:舒巴坦

D:氨曲南

答案：D

14.几种药物相比较时，药物的LD

A:毒性越大

B:毒性越小

C:安全性越大

D:安全性越小

答案：B

15.可防止栓剂中药物的氧化

A:聚乙二醇

B:非离子型表面活性剂

C:没食子酸酯类

D:硬脂酸铝

答案：C

16.（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是

A:金刚乙胺

B:奥司他韦

C:阿昔洛韦

D:氟尿嘧啶

答案：B

17.引起等效反应的相对剂量或浓度是

A:治疗指数

B:最小有效量

C:效能

D:效价强度

答案：D

18.（2020年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

A:右旋糖酐

B:甘露醇

C:硫酸镁

D:氢氧化铝

答案：D

19.体内药物分析时最常用的样本是

A:尿液

B:内脏

C:血浆

D:唾液

答案：C

20.含有两个硝基的是

A:戊四硝酯

B:单硝酸异山梨醇酯

C:硝酸异山梨醇酯

D:硝酸甘油

答案：C

21.在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是

A:骨化三醇

B:阿仑膦酸钠

C:维生素D3

D:阿法骨化醇

答案：C

22.关于眼部给药吸收的说法错误的是

A:低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失

B:滴眼液在中性时有利于药物吸收

C:亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收

D:脂溶性药物容易经角膜渗透吸收

答案：A

23.（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）

A:药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好

B:食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服

C:在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收

D:固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好

答案：C

24.主要用于催化氧化杂原子N和S的

A:细胞色素P450酶系

B:过氧化酶

C:黄素单加氧酶

D:单胺氧化酶

答案：C

25.同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增