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陕西省陇县2024年《执业药师之西药学专业一》考试完整版附答案(能力提升).docxVIP

陕西省陇县2024年《执业药师之西药学专业一》考试完整版附答案(能力提升).docx

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陕西省陇县2024年《执业药师之西药学专业一》考试完整版附答案(能力提升)

第I部分单选题(100题)

1.下列属于肝药酶诱导剂的是()

A:西咪替丁

B:利福平

C:红霉素

D:甲硝唑

答案:B

2.药物与血浆蛋白结合的特点,正确的是

A:加速药物在体内的分布

B:促进药物排泄

C:是不可逆的

D:是饱和和可逆的

答案:D

3.适合作O/W型乳化剂的HLB值是

A:8~16

B:3~8

C:1~3

D:7~9

答案:A

4.1g(ml)溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时

A:溶解

B:外观性状

C:旋光度

D:微溶

答案:A

5.渗透压要求等渗或偏高渗

A:口服液

B:滴眼液

C:输液

D:片剂

答案:C

6.分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应

A:按病理学分类

B:按量一效关系分类

C:按病因学分类

D:按给药剂量及用药方法分类

答案:D

7.药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

A:商标和说明书

B:纸质包装和瓶装

C:保护包装和外观包装

D:内包装和外包装

答案:D

8.阿苯达唑可发生

A:水解代谢

B:S-氧化代谢

C:还原代谢

D:N-脱乙基代谢

答案:B

9.属于高分子溶液剂的是

A:胃蛋白酶合剂

B:石灰搽剂

C:布洛芬口服混悬剂

D:复方磷酸可待因糖浆

答案:A

10.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是()

A:影响酶的活性

B:补充体内物质

C:影响核酸代谢

D:影响机体免疫功能

答案:B

11.治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是

A:皮下注射

B:口服

C:植入剂

D:肌内注射

答案:A

12.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。

A:特殊人群用药有较大差异

B:治疗指数小、毒性反应强

C:具非线性动力学特征

D:个体差异很大

答案:B

13.单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期,血药浓度为达稳态时的

A:0.75

B:0.5

C:0.88

D:0.9

答案:C

14.在临床使用中,用作注射用无菌粉末溶剂的是

A:注射用水

B:饮用水

C:灭菌注射用水

D:矿物质水

答案:C

15.细胞摄取液体的方式是

A:胞饮

B:主动转运

C:易化扩散

D:吞噬

答案:A

16.能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

A:吡格列酮

B:格列美脲

C:二甲双胍

D:米格列奈

答案:D

17.不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是

A:依那普利

B:赖诺普利

C:贝那普利

D:卡托普利

答案:C

18.磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后,会出现沉淀,是由于

A:直接反应

B:反应时间

C:溶剂组成改变

D:pH的改变

答案:B

19.混悬剂中使微粒ζ电势降低的电解质是

A:润湿剂

B:助悬剂

C:絮凝剂

D:反絮凝剂

答案:C

20.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是

A:商品名

B:别名

C:通用名

D:化学名

答案:A

21.镇静催眠药适宜的使用时间是

A:饭前

B:晚上

C:餐中

D:饭后

答案:B

22.药物分子中引入磺酸基的作用是

A:明显增加药物的亲脂性,并降低解离度

B:增加药物的水溶性,并增加解离度

C:可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力

D:增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力

答案:B

23.普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是

A:粒径

B:水才目

C:乳化剂

D:油相

答案:A

24.对hERGK+通道具有抑制作用,可诱发尖端扭转性室性心动过速的是

A:阿奇霉素

B:布洛芬

C:头孢曲松

D:阿司咪唑

答案:D

25.以下滴定方法使用的指示剂是碘量法

A:亚硝酸钠

B:邻二氮菲

C:酚酞

D:淀粉

答案:D

26.以下为胃溶型薄膜衣材料的是

A:醋酸纤维素

B:PVP

C:乙基纤维素

D:丙烯酸树脂Ⅱ号

答案:B

27.第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,分子中含有哌嗪环,可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是

A:伊马替尼

B:阿帕替尼

C:索拉替尼

D:吉非替尼

答案:A

28.关于非线性药物动力学的正确表述是

A:在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而延长

B:生物半衰期与血药浓度

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