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黑龙江省麻山区《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库（培优A卷）

第I部分单选题（100题）

1.药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是

A:共价键

B:电荷转移复合物

C:偶极相互作用力

D:疏水键和氢键

答案：A

2.（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）

A:酰胺基

B:羟基

C:硫醚

D:卤素

答案：C

3.易化扩散和主动转运的共同特点是

A:需要膜蛋白介导

B:逆浓度梯度

C:要消耗能量

D:顺电位梯度

答案：A

4.下列属于药物副作用的是

A:沙利度胺的致畸作用

B:阿托品治疗胃痉挛时引起的口干

C:服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象

D:青霉素引起的过敏性休克

答案：B

5.关于受体特征的描述不正确的是

A:与配体之间具有多样性

B:与配体结合具有不可逆性

C:与配体结合具有特异性

D:与配体结合具有饱和性

答案：B

6.（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B:制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

C:苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D:苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

答案：A

7.（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是（）

A:t1/2增加,生物利用度减少

B:t1/2减少,生物利用度减少

C:t1/2不变,生物利用度增加

D:t1/2不变,生物利用度减少

答案：C

8.大多数药物转运方式是

A:易化扩散

B:膜孔转运

C:被动扩散

D:主动转运

答案：C

9.（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（）

A:给药途径和方法影响药物代谢

B:在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用

C:影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等

D:文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性

答案：D

10.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A:是饱和和可逆的

B:促进药物排泄

C:是不可逆的

D:加速药物在体内的分布

答案：A

11.药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是

A:高分子溶液剂

B:溶胶剂

C:芳香水剂

D:糖浆剂

答案：D

12.制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是

A:碳酸氢钠

B:依地酸钠

C:焦亚硫酸钠

D:氯化钠

答案：C

13.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()

A:新药临床试验前,药效学研究的设计

B:药物上市前,临床试验的设计

C:上市后药品不良反应或非预期性作用的监测

D:上市后药品有效性再评价

答案：A

14.（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（）

A:阿司匹林

B:卡托普利

C:奎尼丁

D:磺胺甲噁唑

答案：D

15.可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是

A:混悬颗粒

B:缓释颗粒

C:泡腾颗粒

D:肠溶颗粒

答案：D

16.盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下

A:在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应

B:在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性

C:在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性

D:在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应

答案：A

17.常用的外用混悬剂常用的助悬剂

A:三氯叔丁醇

B:氯化钠

C:甘油

D:盐酸

答案：C

18.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A:个体差异很大

B:具非线性动力学特征

C:特殊人群用药有较大差异

D:治疗指数小、毒性反应强

答案：D

19.紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

A:制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔

B:随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加

C:苯妥