细菌的感染和致病机理.pptVIP

单击此处添加小标题透明质酸酶，能分解结缔组织的透明质酸，如葡萄球菌、链球菌等可产生。单击此处添加小标题胶原酶，主要分解结缔组织中的胶原蛋白，见之于梭菌、气单胞菌等。单击此处添加小标题神经氨酸酶，主要分解肠黏膜上皮细胞的细胞间质，如霍乱弧菌及志贺菌等可产生。磷脂酶又名“毒素”，可水解细胞膜的磷脂，如产气荚膜梭菌等可产生。卵磷脂酶：分解细胞膜的卵磷脂，如产气荚膜梭菌产生。激酶：能将血纤维蛋白溶酶原激活为血纤维蛋白溶酶。包括链球菌产生的链激酶和葡萄球菌等产生的激酶，以分解血纤维蛋白，防止形成血凝块。凝固酶：细菌在体内的扩散也可通过内化作用完成。特别是细胞结合性凝固酶，可为细菌提供抗原伪装，使之不被吞噬或机体免疫机制所识别。见于致病性金黄色葡萄球菌。6、毒素PART1组成大多数外毒素由A、B两种亚单位组成，有多种合成和排列形式。1A2B3炭疽毒素4大肠杆菌肠毒素百日咳毒素霍乱毒素白喉毒素A亚单位为毒素的活性中心，称活性亚单位，决定毒素的毒性效应。添加标题B亚单位称结合单位，能使毒素分子特异性地结合在宿主易感组织的细胞膜受体上，并协助A亚单位穿过细胞膜。添加标题A、B亚单位单独均无毒性，A亚单位必须在B亚单位的协助下，结合至受体释放到细胞内，才能发挥毒性作用。添加标题(2)特性外毒素的毒性作用极强：如lmg纯化的肉毒毒素能杀死2000万只小鼠。破伤风毒素对小鼠的致死剂量，是马钱子碱的106倍。外毒素的毒性具有高度的特异性：不同细菌产生的外毒素，对机体的组织器官有一定的选择。西南民族大学西南民族大学第五章细菌的感染和致病机理概念细菌的致病性及毒力细菌的毒力因子岳华有关概念感染(infection)是指病原微生物在宿主体内持续存在或增殖。01发病(disease)表示病原微生物感染之后，对宿主造成明显的损害。02病原菌(pathogenicbacteria)是指那些导致机体发病的细菌。是一群已适应宿主且只能在宿主体内存在或增殖的微生物。03第一节细菌的致病性和毒力一、概念致病性(Pathogenicity)：一定种类的病原菌在一定的条件下，能在宿主体内引起感染的能力。细菌的致病性是针对宿主而言；不同的病原菌对宿主可引起不同的疾病，表现为不同的临床症状和病理变化，如炭疽杆菌引起炭疽，而霍乱弧菌则引起霍乱。因此，致病性是细菌种的特征之一。毒力(virulent)：病原菌致病力的强弱程度称为毒力，同一细菌的不同菌株，其毒力不一样，因此，毒力是菌株的特征。如本实验室分离的高致病力鸭源大肠杆菌菌株108CFU/只肌肉注射，可在24h内致死12日龄，而从健康鸭泄殖腔分离鉴定出的，肌肉注射1010CFU/只非致病性大肠杆菌菌株,雏鸭不发病。可疑病原菌应在同一疾病中查见，在健康者不存在二、科赫法则该病原菌能被分离培养而得到纯培养;此纯培养物接种易感动物，能导致同样病症;4.自实验感染的动物体内能重新分离到该病原菌基因水平科赫法则应在致病菌株中检出某些基因或其产物，而无毒力菌株中无。如有毒力菌株的某个基因被损坏，则菌株的毒力应减弱或消除。或者将此基因克隆到无毒菌株内，后者成为有毒力菌株。将细菌接种动物时，这个基因应在感染的过程中表达。在接种动物检测到这个基因产物的抗体，或产生免疫保护。该法则也适用于细菌以外的微生物，如病毒。三、细菌毒力的测定半数致死量(LD50)是指能使接种的实验动物在感染后一定时限内死亡一半所需的微生物量或毒素量。半数感染量(ID50)某些病原微生物只能感染实验动物、鸡胚或细胞，但不引致死亡，可用ID50来表示其毒力。测定的方法与测定LD50类似，只不过在统计结果时以感染者代替死亡者。一、概念毒力因子：构成细菌毒力的物质称为毒力因子，主要有侵袭力和毒素，此外有些毒力因子尚不明确。近年来的研究发现，细菌的许多重要毒力因子的分泌与细菌的分泌系统有关。?侵袭力：病原菌在机体内定殖，突破机体的防御屏障，内化作用，繁殖和扩散，这种能力称为侵袭力。第二节细菌的毒力因子定殖（定居）：是细菌感染的第一步，实现定殖的前提是细菌要黏附在宿主易感组织细胞表面如：消化道、呼吸道、生殖道、尿道及眼结膜等，以免被肠蠕动、黏液分泌、呼吸道纤毛运动等作用所清除。黏附素（adhesin）：凡具有黏附作用的细菌结构成分，统称为黏附素。通常是细菌表面的一些大分子结构成分，菌毛、某些外膜蛋白(OMP)、磷壁酸(LTA)等。某有些黏附素无组织嗜性，如E.coli的1型菌毛（F1）能黏附于任何动物、任何组织细胞表面。有些有组织嗜性，如E.coli的F4（K88）仅黏附于猪