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实验室检测结果报告规程
1、从事艾滋病检测工作的技术人员必须接受过上岗前的培训和定期复训。
2、艾滋病监测工作必须在独立的实验室内进行。
3、初筛检测试剂必须是经国家食品药品监督管理总局注册批准、中国药品生物制品检定所批批检测合格且在有效期内的试剂。
4、按照《全国艾滋病检测技术规范》的要求建立健全质量管理制度、实验室安全标准操作规程、安全防护工作等。
5、检测结果报告前应填写好原始实验记录资料，包括试验日期，试验操作记录，检测样品及空白、阴、阳对照结果，S/CO值、临界值、试剂厂家、批号、有效期，检测人、复核人签名等。
6、将试验结果存档保存，处理试验废物，擦净实验台，做好实验室消毒卫生。
7、结果报告：对呈阴性反应的样品，可出具“艾滋病抗体筛查报告”（见附表1）阴性报告；对呈阳性反应的样品，须进行复检，不能出阳性报告。
8、复检试验：对初筛呈阳性反应的样品用原有试剂和另外一种不同原理或不同厂家的筛查试剂重复检测。如两种试剂复测均呈阴性反应，则报告“艾滋病抗体筛查报告”（见附表1）阴性；如均呈阳性反应，或一阴一阳，则应按照《全国艾滋病检测管理规范》的要求送艾滋病确认实验室进行确证试验。
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