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高效液相色谱-手性流动相添加法拆分盐酸丙胺卡因对映体--第1页
高效液相色谱-手性流动相添加法拆分盐酸丙胺卡因对映体
苏立强;孙玉杰;翟明翚
【摘要】以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为手性流动相添加剂,提出了拆分盐酸
丙胺卡因对映体的高效液相色谱法。选用C18色谱柱,流动相为含0.4g·L-1的
CM-β-CD的甲醇-乙腈-水(60+15+25)溶液,紫外检测波长为202nm,进样量
为10μL,流量为0.4mL·min-1。结果表明:盐酸丙胺卡因对映体得到良好的分离,
分离度为1.41。%Carboxymethyl-β-cyclodextrin(CM-β-CD)wasusedas
chiraladditiveforthemobilephaseintheresolutionofenantiomersof
propitocainehydrochloridebyHPLC.TheC18columnwasusedas
stationaryphase,andamixtureofmethanol,acetonitrileandwater(mixed
intheratioof60+15+25)containing0.4g·L-1CM-/9-CDwasusedas
mobilephase,ataflow-rateof0.4mL-1rain1UVdetectionatthe
wavelengthof202nmwasadoptedforthedetermination,andvolumeof
sampleintroducedwas10μlItwasshownthatenantiomersof
propitocainehydrochlorideweresuccessfullyseparatedbytheproposed
methodandvaluesofseparationfactorachievedto1.41.
【期刊名称】《理化检验-化学分册》
【年(卷),期】2012(048)011
【总页数】3页(P1283-1285)
【关键词】手性流动相添加剂;高效液相色谱法;对映体拆分;羧甲基-β-环糊精;盐酸
丙胺卡因
高效液相色谱-手性流动相添加法拆分盐酸丙胺卡因对映体--第1页
高效液相色谱-手性流动相添加法拆分盐酸丙胺卡因对映体--第2页
【作者】苏立强;孙玉杰;翟明翚
【作者单位】齐齐哈尔大学化学与化学工程学院,齐齐哈尔161006;齐齐哈尔大学
化学与化学工程学院,齐齐哈尔161006;齐齐哈尔大学化学与化学工程学院,齐齐哈
尔161006
【正文语种】中文
【中图分类】O657.32
盐酸丙胺卡因化学名为2-丙胺基-邻丙酰胺基甲苯盐酸盐,是一种局部麻醉药,
适用于硬膜外麻醉、阻滞麻醉和浸润麻醉。据文献报道,盐酸丙胺卡因S-构型十
分稳定,R-构型局部麻醉作用与S-构型相近,但R-构型在人体代谢过程中会
迅速水解成邻甲苯胺,邻甲苯胺能够导致高铁血红蛋白症[1]。其他局部麻醉药
也曾引起高铁血红蛋白症,但丙胺卡因引起的更常见[2-3]。目前,关于丙胺
卡因的测定方法有高效液相色谱法[4]和气相色谱-质谱法[5];拆分方法为
毛细管电泳法[6],该方法分离效率高,但操作复杂,难于普及。
本工作采用高效液相色谱法,以羧甲基-β-环糊精(简称CM-β-CD)为手性
流动相添加剂,采用C18色谱柱,对映体达到了良好的分离,方法简单方便,易
于普及。
P200Ⅱ高效液相色谱仪,配Echrom98色谱工作站、P200Ⅱ高压恒流泵、P
200Ⅱ紫外可变波长检测器;
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