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转座元件在植物生长发育中的作用

王姗姗

【摘要】转座元件依据转座机制通常分为反转座子和DNA转座子2类.将关于反

转座子、DNA转座子对于基因表达和植物生长发育的影响的研究进行总结,发现转

座元件主要通过以下4种方式影响基因表达:第一,通过插入基因内部,破坏基因的完

整结构从而使基因失活,如插入到基因的外显子、内含子及5ˊUTR区;第二,通过插

入到基因的调控区而影响基因的表达水平,包括插入到基因的启动子、增强子、衰

减子区,或为基因表达提供新的启动子或cis作用位点作为增强子;第三,通过一系列

表观遗传机制影响基因的表达,如DNA甲基化及SiRNA;第四,通过染色体重组、基

因复制、基因丢失等机制影响基因的拷贝数及表达水平,甚至产生新的基因.

【期刊名称】《现代农业科技》

【年(卷),期】2017(000)009

【总页数】5页(P142-146)

【关键词】转座元件;基因表达;表型;植物生长发育

【作者】王姗姗

【作者单位】西藏自治区农牧科学院农业研究所,西藏拉萨850000

【正文语种】中文

【中图分类】Q943.2

转座元件（Transposableelements）依据其转座机制主要可以分为反转座子

（ClassⅠ）、DNA转座子（ClassⅡ），是在大部分真核生物中都广泛存在、含

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量丰富的可移动DNA序列，曾一度被认为是“垃圾DNA”，但现代研究表明转

座元件对于基因和基因组进化具有重要影响，是物种进化的重要推动力[1-2]。转

座元件作为基因组的重要组成部分，同样是目前为止植物基因组中的最大可动部分，

其数量的或扩张或缩减的波动，可造成甚至是相近物种基因组组成的显著不同，而

转座元件的激活同样也可造成基因表达和功能的系列变化，这些基因或与植物的生

殖生长相关，或与植物的胁迫应答相关[3]。

反转座子通过RNA介导的“复制-粘贴”机制实现转座，这类转座子通过RNA聚

合酶Ⅱ将转座元件转录为mRNA，再经由反转录酶反转录为cDNA，最后通过整

合酶（INT）插入到基因组中的新位点，产生新的拷贝[4]。反转座子包含LTR反

转座子和非LTR反转座子，其中LTR反转座子具有Copia和Gypsy2等2个亚族，

而非LTR反转座子则主要包括长散在元件（LINEs）和短散在元件（SINEs）[5]。

反转座子的转座激活，不单可以产生新的拷贝，对基因组的扩张有重要意义，而且

可以通过系列遗传或表观遗传机制影响到临近基因的表达。

1.1反转座子引起基因失活

反转座子造成的表型改变最基础、最简单的类型就是通过破坏原有的基因表达。在

大豆中，2个同源基因GmphyA1和GmphyA2可以编码光敏色素A，对植物的

光周期敏感性具有重要作用。在光周期非敏感的株系中，GmphyA2基因由于一

个Copia类反转座子SORE-1到第1个外显子中导致其失活。SORE-1同

Sto-4、BARE-1、RIRE1具有序列同源性，具有转录活性，并且其转录活性受表

观遗传机制所抑制。SORE-1在大豆基因组中具有同源序列，但大部分处于沉默状

态[6]。高分子量谷蛋白的含量同面粉的加工品质息息相关，经研究发现编码高分

子谷蛋白亚基（HMW-GS）的Glue-1