紫外可见光谱与紫外可见光谱仪.ppt

化合物在220－800nm内无紫外吸收，说明该化合物是脂肪烃或它们的简单衍生物(氯化物、醇、醚、羧酸等)，甚至可能是非共轭的烯。220－250nm内显示强的吸收(ε近10000或更大)，这表明K带的存在。即存在共扼的两个不饱和键(共轭二烯或α，β－不饱和醛、酮)。123。紫外谱图提供的结构信息小结250－290nm内显示中等强度吸收，且常显示不同程度的精细结构，说明有苯环或某些杂芳环的存在。250－350nm内显示中、低强度的吸收，说明羰基或共轭羰基的存在。300nm以上的高强度吸收，说明该化合物具有较大的共轭体系。若高强度吸收具有明显的精细结构。说明稠环芳烃、稠环杂芳烃或其衍生物的存在。???*电子跃迁两者具有相似的紫外吸收峰,是因为，两分子中有相同的O=C-C=C共轭结构。n??*电子跃迁例1：胆甾酮（a）与异亚丙基丙酮（b）的紫外光谱图例2：烷基取代硝基苯的紫外光谱图与硝基苯相比，2,4,6-三丁基硝基苯在255nm附近的吸收峰已经消失；可以清楚地看到空间阻碍对分子吸收光谱的影响。例3:偶氮苯顺反异构体的紫外吸收谱图顺式偶氮苯反式偶氮苯反式偶氮苯的摩尔吸光系数则远远大于顺式，且吸收峰位红移。因为，反式偶氮苯的空间位阻小。STEP3STEP2STEP1比较未知物与已知标准物质的紫外光谱图，若两者的谱图相同，则可认为待测样品与已知物质具有相同的生色团。紫外吸收光谱相同，两种化合物有时不一定相同，所以在比较λmax的同时，还要比较它们的ε值。紫外－可见吸收光谱可用于检出某些官能团。三、紫外光谱的定析方法Lamber-Beer定律—吸收光谱法基本定律01它描述物质对单色光吸收强弱与液层厚度和待测物浓度的关系。02假设一束平行单色光通过一个均匀的、非散射的吸光物体，取物体中一极薄层，03四、紫外光谱的定量分析Lamber-Beer定律的适用条件（前提）01入射光为单色光，均匀非散射的稀溶液02该定律适用于均匀非散射固体、液体和气体样品03在同一波长下,各组分吸光度具有加和性A=A1+A2+??+An0401测量波长的选择:?max?Amax,测定灵敏度高02选03吸光度读数范围的选择：04参比溶液(空白溶液)的选择：2．吸光度测量的条件选择：logo解两方程即可求出组份A和B的浓度。也可以利用双波长分光光度法或导数分光光度法等新方法测定。3．定量分析的类型（1）单组分分析：标准曲线法或标准比较法（2）多组分的分析：①当各组分的吸收光谱不重叠时，如单组分测定。②若两组分的吸收光谱互相重叠时，可以根据吸光度的加和性，在多个波长下测定吸光度并利用解联立方程方法求解。即双波长分光光度法a．双波长等吸收法：当光谱重叠、但两组份的两吸收峰在测定波长范围内重叠时，在其光谱中选择两波长，在选定的波长处，干扰组分有相同的吸收；被测组分与干扰组分的吸收有足够大的差别。则两波长处吸光度的差值与被测组份的浓度成正比。（3）其它分光光度分析法因为所以可见，在双波长分光光度法中吸光度的差值与干扰组份无关。b．比例系数双波长法：当光谱重叠、但干扰组份的吸收峰不在测定波长范围内的两组份共存时，在其光谱中选择两波长，在选定的波长处，干扰组分的吸收与测定波长处的吸收存在一定比例，01即时，；被测组分与干扰组分的吸收有足够大的差别。则两波长处吸光度的差值与被测组份的浓度成正比。0201.导数分光光度法02.导数分光光度法是利用自动电路对光谱进行求导，其导数信号与浓度成正比，即奇数阶导数光谱中的零，偶数阶导数光谱中的极值（极大或极小），对应于常规吸收曲线上的最大值。随着导数阶数增加，吸收峰的尖锐程度增大，带宽减小，因此有利于重叠峰的分离、有利于肩峰的测定、并能准确地确定宽吸收带上的最大吸收波长。光学因素01透光率的测量误差偏离Beer定律的主要因素表现为以下两个方面03化学因素023.偏离Beer定律的因素整机结构：由光源、色散系统（单色器）、样品室、检测系统、信号读出与显示系统等五部分组成。UV-1201紫外-可见分光光度计紫外及可见分光光度计4.2紫外-可见光谱

与紫外-可见光谱仪内容提要一、紫外可见光谱概述二、各类化合物的紫外吸收三、紫外谱图的解析四、紫外光谱应用举例五、紫外及可见分光光度计六、紫外－可见分光光度法的应用一、紫外可见光谱概述赤色橙色红色绿色青色蓝色紫色可见光部分：360-760nm近紫外：200-360nm远紫外：10-200nm1。紫外-可见光区的划分由于远紫