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药事管理与法规试题及答案--第1页
1题(A型题):中药处方调配时,用药剂量因治疗需要而超过常用量,
必须经
A.院领导签字
B.药剂科主任签字
C.主治医生再签字
D.收方者签字
E.患者签字
答案:C
第2题(A型题):《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医
疗单位除药剂科
配制、供应药品的科室是
A.同位素室
B.供应科
C.急诊室
D.外科
E.小儿科
答案:A
()
第3题(A型题):《新药审批办法》1999年5月1日起施行
规定,改变中药传统口服汤剂为注射
剂的新药属于
A.西药二类
B.中药二类
C.西药三类
D.中药三类
E.中药四类
答案:B
第4题(A型题):“戒毒药品”系指控制并消除滥用下列哪类药物成
瘾者的急剧戒断症状与体征的药品
A.大麻类
B.阿片类
C.麻黄碱类
D.精神药品类
药事管理与法规试题及答案--第1页
药事管理与法规试题及答案--第2页
E.合成麻醉药品类
答案:B
第5题(A型题):下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品,需由国
家指定的药品生产企业进行生产
A.《药品管理法》
B.《药品管理法实施办法》
C.《药品生产质量规范》
D.《医疗用毒性药品管理办法》
E.《麻醉药品管理办法》
答案:E
第6题(A型题):关于药品质量的理解正确的是
A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好
B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的
质量无关
D.药品的活性成分合格,药品的质量肯定合格
E.即使一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格,
药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
答案:E
(
第7题(A型题):负责在取得定点资格的医疗机构零售药
)()
店中确定定点医疗机构零售药店的是
A.参保人员
B.统筹地区劳动和社会保障部门
C.统筹地区社会保险经办机构
D.统筹地区药品监督管理部门
E.统筹地区卫生行政部门
答案:C
第8题(A型题):国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括
A.新药审批检验
B.医院制剂审批检验
C.进口药品审批检验
D.药品生产企业药品出厂前检验
E.药品质量监督检查检验
药事管理与法规试题及答案--第2页
药事管理与法规试题及答案--第3页
答案:D
第9题(A型题):下列按劣药处理的是
A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.必须批准而未经批准生产、进口
D.被污染的
E.直接接触药品的包装材料未经审批的
答案:E
第10题(A型题):个体诊
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