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药事管理与法规试题及答案.pdfVIP

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药事管理与法规试题及答案--第1页

1题(A型题):中药处方调配时,用药剂量因治疗需要而超过常用量,

必须经

A.院领导签字

B.药剂科主任签字

C.主治医生再签字

D.收方者签字

E.患者签字

答案:C

第2题(A型题):《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医

疗单位除药剂科

配制、供应药品的科室是

A.同位素室

B.供应科

C.急诊室

D.外科

E.小儿科

答案:A

()

第3题(A型题):《新药审批办法》1999年5月1日起施行

规定,改变中药传统口服汤剂为注射

剂的新药属于

A.西药二类

B.中药二类

C.西药三类

D.中药三类

E.中药四类

答案:B

第4题(A型题):“戒毒药品”系指控制并消除滥用下列哪类药物成

瘾者的急剧戒断症状与体征的药品

A.大麻类

B.阿片类

C.麻黄碱类

D.精神药品类

药事管理与法规试题及答案--第1页

药事管理与法规试题及答案--第2页

E.合成麻醉药品类

答案:B

第5题(A型题):下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品,需由国

家指定的药品生产企业进行生产

A.《药品管理法》

B.《药品管理法实施办法》

C.《药品生产质量规范》

D.《医疗用毒性药品管理办法》

E.《麻醉药品管理办法》

答案:E

第6题(A型题):关于药品质量的理解正确的是

A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的

质量无关

D.药品的活性成分合格,药品的质量肯定合格

E.即使一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格,

药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性

答案:E

第7题(A型题):负责在取得定点资格的医疗机构零售药

)()

店中确定定点医疗机构零售药店的是

A.参保人员

B.统筹地区劳动和社会保障部门

C.统筹地区社会保险经办机构

D.统筹地区药品监督管理部门

E.统筹地区卫生行政部门

答案:C

第8题(A型题):国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括

A.新药审批检验

B.医院制剂审批检验

C.进口药品审批检验

D.药品生产企业药品出厂前检验

E.药品质量监督检查检验

药事管理与法规试题及答案--第2页

药事管理与法规试题及答案--第3页

答案:D

第9题(A型题):下列按劣药处理的是

A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.必须批准而未经批准生产、进口

D.被污染的

E.直接接触药品的包装材料未经审批的

答案:E

第10题(A型题):个体诊

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