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甲方：XXX

乙方：XXX

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二零二四年度医药行业药品市场准入廉洁协议

本合同目录一览

1.定义与解释

1.1定义

1.2解释

2.目标与原则

2.1目标

2.2原则

3.双方承诺

3.1药品生产企业承诺

3.2药品销售企业承诺

4.市场准入要求

4.1市场准入标准

4.2市场准入程序

5.廉洁自律要求

5.1廉洁自律原则

5.2廉洁自律行为规范

6.监督与检查

6.1监督机构

6.2检查程序

7.违约责任

7.1违约行为

7.2违约责任承担

8.争议解决

8.1争议解决方式

8.2争议解决程序

9.合同生效与终止

9.1合同生效条件

9.2合同终止条件

10.合同变更与解除

10.1合同变更程序

10.2合同解除条件

11.通知与送达

11.1通知方式

11.2送达方式

12.不可抗力

12.1不可抗力定义

12.2不可抗力处理

13.合同附件

13.1附件一：市场准入标准

13.2附件二：廉洁自律行为规范

14.其他约定

14.1合同签署日期

14.2合同份数

第一部分：合同如下：

第一条定义与解释

1.1定义

（1）本合同中，“药品生产企业”指在中国境内依法注册、从事药品生产活动的企业。

（2）本合同中，“药品销售企业”指在中国境内依法注册、从事药品销售活动的企业。

（3）本合同中，“市场准入”指药品生产企业根据相关法律法规和市场规则，通过合法程序进入药品销售企业的销售渠道。

（4）本合同中，“廉洁自律”指双方在市场准入过程中，遵守国家法律法规、行业规范和道德准则，不进行不正当竞争行为。

第二条目标与原则

2.1目标

（1）促进医药行业健康发展，提高药品质量和服务水平。

（2）规范市场秩序，防止不正当竞争，维护市场公平。

2.2原则

（1）合法合规原则：双方在市场准入过程中，必须遵守国家法律法规和行业规范。

（2）诚信经营原则：双方应诚实守信，公平交易，不得进行欺诈、虚假宣传等不正当竞争行为。

（3）合作共赢原则：双方应积极合作，实现共同发展，互利共赢。

第三条双方承诺

3.1药品生产企业承诺

（1）确保其生产、销售的药品符合国家法律法规和行业规范。

（2）遵守市场准入程序，不得采取不正当手段进入药品销售企业的销售渠道。

（3）在市场准入过程中，不进行贿赂、回扣等违法行为。

3.2药品销售企业承诺

（1）按照国家法律法规和行业规范，公平对待各药品生产企业。

（2）遵守市场准入程序，不得要求或接受药品生产企业的不正当竞争行为。

（3）加强内部管理，防止贿赂、回扣等违法行为的发生。

第四条市场准入要求

4.1市场准入标准

（1）药品生产企业应具备合法的生产许可证和药品注册证书。

（2）药品质量应符合国家相关标准和规定。

（3）药品销售企业应具备合法的销售许可证和药品经营质量管理规范认证。

4.2市场准入程序

（1）药品生产企业向药品销售企业提交相关资质证明和药品质量证明材料。

（2）药品销售企业对提交的材料进行审核，确认无误后，与药品生产企业签订市场准入协议。

（3）双方共同遵守市场准入协议，确保药品进入销售渠道的合法性。

第五条廉洁自律要求

5.1廉洁自律原则

（1）遵守国家法律法规，坚决抵制贿赂、回扣等违法行为。

（2）诚实守信，公平竞争，不进行虚假宣传和误导消费者。

5.2廉洁自律行为规范

（1）双方在市场准入过程中，不得给予或接受任何形式的贿赂、回扣。

（2）不得泄露商业秘密，不得利用职务之便谋取不正当利益。

（3）不得采取不正当手段，如虚假宣传、诋毁竞争对手等。

第六条监督与检查

6.1监督机构

（1）国家药品监督管理部门负责对药品生产企业和药品销售企业的市场准入行为进行监督。

（2）行业协会负责对会员单位的市场准入行为进行自律监督。

6.2检查程序

（1）药品监督管理部门对药品生产企业和药品销售企业进行定期或不定期的监督检查。

（2）行业协会对会员单位的市场准入行为进行定期或不定期的检查，发现问题及时纠正。

第七条违约责任

7.1违约行为

（1）药品生产企业或药品销售企业违反本合同第三条、第四条、第五条规定的，构成违约。

（2）药品监督管理部门或行业协会发现药品生产企业或药品销售企业存在不正当竞争行为的，构成违约。

7.2违约责任承担

（1）违约方应承担相应的法律责任，包括但不限于行政责任、民事责任和刑事责任。

（2）违约方应赔偿因违约行为给对方造成的损失。

（3）违约方应承担本合同约定的其他违约责任。

第八条争议解决

8.1