微生物学第16章动物源性细菌ppt课件.pptxVIP

第16章

动物源性细菌

潘建平教授

浙江大学医学院;概述;第一节布鲁菌属;一、生物学性状;形态与染色

G－小球杆菌或短杆菌

培养特性

需氧菌，营养要求较高

抗原结构与物质

M抗原（羊布鲁菌菌体抗原）和A抗原（牛布鲁菌菌体抗原），均为LPS，在不同的布鲁菌中含量不同。

抵抗力

较强：在土壤、毛皮、病畜的脏器和分泌物、肉和乳制品中可生存数周至数月。;二、致病性与免疫性;4.免疫性

以细胞免疫为主

有菌免疫无菌免疫

Ⅳ型超敏反应（免疫保护及病理损害）;三、微生物学检查法;玻片凝集试验和补体结合试验。

布鲁菌素皮肤试验用来诊断慢性布鲁菌病或是否感染过布鲁菌。;四、防治原则;控制和消灭家畜布鲁菌病

切断传播途径

免疫接种——减毒活疫苗,有效期约1年。

抗生素治疗

急性期和亚急性期患者：利福平与多西环素联合（WHO）

神经系统受累者：四环素合用链霉素。

慢性期患者：除上述病原治疗外，尚需进行脱敏和对症治疗。;一类G－小杆菌，有13个种和亚种，对人致病主要有：

鼠疫耶尔森菌——鼠疫

小肠结肠炎耶尔森菌小肠结肠炎亚种——

小肠炎、结肠炎、败血症等

假结核耶尔森菌假结核亚种——胃肠炎、

肠系膜淋巴肉芽肿;一、鼠疫耶尔森菌;（一）生物学性状;1.形态与染色

G－两端浓染的卵圆形短杆菌、有荚膜，可呈多形性

2.培养特性

浑浊沉淀

菌膜，呈“钟乳石”状下沉

27～30℃，兼性厌氧

3.抵抗力

较弱;4种主要抗原：

F1抗原：荚膜抗原

V/W抗原：抗吞噬

外膜蛋白抗原

鼠毒素：外毒

素，但只有菌体自

溶后释放，类毒素

;（二）致病性与免疫性;致病物质

F1抗原、V/W抗原、外膜抗原和鼠毒素;（三）微生物学检查法;在专用生物安全实验室检测。

不同症状或体征，可采取淋巴结穿刺液、痰、血液、咽喉分泌物等。

直接涂片镜检，免疫荧光试验可用于快速诊断。

分离培养接种于血琼脂平板等，涂片染色镜检、免疫荧光染色、生化试验方法等进一步鉴定。

ELISA等方法检测抗体滴度或抗原。

核酸检测???;（四）防治原则;预防

灭鼠、灭蚤；尽快隔离患者，阻断人间鼠疫进一步流行；与患者接触者可口服磺胺嘧啶；对易感人群进行预防接种（无毒株EV活菌苗）。

治疗

早期应用抗生素是降低病死率的关键。腺鼠疫常用链霉素加磺胺类药物；肺鼠疫和败血症鼠疫常用链霉素或阿米卡星加四环素治疗。;需氧，有芽胞，革兰阳性大杆菌

多数为非致病菌（枯草杆菌等）

少数为致病菌

炭疽芽胞杆菌

蜡样芽胞杆菌;一、炭疽芽胞杆菌;（一）生物学性状;需氧或兼性厌氧，在普通琼脂培养基培养形成灰白色大而扁平的R型菌落，低倍镜观察可见卷发状边缘。

抗原有结构抗原（荚膜、菌体和芽胞等）和炭疽毒素复合物。

芽胞抵抗力很强。对青霉素、氯霉素、红霉素等多种抗生素敏感。

;

人类历史上第一个被发现的病原菌。

致病物质主要是荚膜和炭疽毒素。

炭疽芽胞杆菌引起食草动物炭疽病，人类可经多种途径感染该菌。;致病性;皮肤炭疽;根据病型、病程采取不同标本，直接涂片、革兰染色或特异性荧光抗体染色镜检。

接种血琼脂平板和碳酸氢钠琼脂平板进行分离培养。必要时将标本或培养物接种小鼠或豚鼠。

免疫荧光法检测荚膜抗体，ELISA检查炭疽毒素，PCR技术检测核酸。;病畜应严格隔离，死畜焚毁或深埋，严禁食用；易感家畜接种疫苗；患者严密隔离至痊愈。

易感人群皮上划痕接种炭疽杆菌减毒活疫苗。

病原治疗首选青霉素G，青霉素过敏者可采用环丙沙星及红霉素等。

;二、蜡样芽胞杆菌;革兰阳性大杆菌，芽胞多位于菌体中央或次末端。

在普通琼脂平板上生长良好，菌落较大，灰白色，表面粗糙似融蜡状，故名。

本菌广泛分布于土壤、水、尘埃、淀粉制品、乳和乳制品等食品中，可引起食源性疾病和机会性感染。;食物中毒

呕吐型

腹泻型

全眼球炎（外伤后）

心内膜炎、败血症和脑膜炎;第四节柯克斯体属;（一）生物学性状;贝纳柯克斯体形态为短杆状或球状，革兰染色阴性，在鸡胚卵黄囊中生长旺盛，能在多种原代及传代细胞内繁殖。

贝纳柯克斯体抗原相之间存在着的可逆性变异，发生变异的主要成分为脂多糖。贝纳柯克斯体与变形杆菌无交叉抗原。

抵抗力较强，耐热，需100℃至少10min才能杀死。在干燥蜱粪中可保持活性一年半左右。

;（二）致病性与免疫性;Q热的传播媒介是蜱，贝纳柯克斯体在蜱体内可长期存活，并可经卵传代。

蜱叮咬野生啮齿动