- 1、本文档共27页,其中可免费阅读10页,需付费150金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
药品监管知识培训课件
20XX
汇报人:XX
01
02
03
04
05
06
目录
药品监管概述
药品注册与审批
药品生产监管
药品流通监管
药品广告与宣传
药品不良反应监测
药品监管概述
01
监管机构职能
监管机构负责制定药品监管政策,确保药品安全、有效,促进医药产业健康发展。
制定药品政策
对药品生产企业进行监督检查,确保生产过程符合GMP标准,防止药品质量问题。
监督药品生产
负责药品注册审批,确保上市药品符合安全、质量标准,保障公众用药安全。
审批药品上市
开展药品市场稽查,打击假劣药品,维护市场秩序,保护消费者权益。
药品市场稽查
01
02
03
04
监管法律法规
《药品管
文档评论(0)