数量遗传学与作物育种.pptVIP

目前QTL定位研究中存在的问题1)目前用于QTL定位的群体数大多偏少,定位大多为初级定位,对典型的数量性状定位的精确性、稳定性仍不十分理想,且大多QTL研究着眼于单一性状,因此提高QTL定位研究的精确性是将来QTL研究的重点之一2)目前用来定位QTL的分离群体,基本上都源于两个纯系P1、P2的杂交,有其局限性,因为一个QTL,如果在亲本中固定(等位基因相同),就不可能在杂交后代分离,也就不可能被发现;被发现的QTL也仅限于两杂交亲本,因此不能从群体连锁角度上认识基因资源,严重地限制了植物育种的利用。第30页,共31页，星期六，2024年，5月3)目前推断染色体的某一特定位置是否存在某一QTL是依据统计概率而进行的,且部分QTL定位研究利用的群体为F2群体,由于F2群体田间试验设计无法设置重复,性状型值可能存在误差,因此,有必要利用永久性群体为实验群体,并用重复试验验证QTL真实性。4)目前QTL定位研究大多数都只局限于分析数量性状在个体发育中某个时期(多数发育的终点)的表现,这样只能了解QTL从发育初始到观察时期的累积效应,无法掌握同发育时期各个QTL的作用和提供有关QTL表达过程的信息,而任何性状的发育都是组有关基因在时空上有序表达的结果,因此QTL定位研究未来可能会向从静态分析转动态分析的方向发展。第31页,共31页，星期六，2024年，5月汇报提纲数量遗传学的概念数量性状遗传的发展数量遗传学的意义数量性状遗传研究的基本统计方法植物数量遗传学在育种中的应用农作物QTL定位研究的现状和进展第2页,共31页，星期六，2024年，5月一、数量遗传学的概念狭义地看，数量遗传学是研究数量性状遗传变异规律的一门学问；广义地看，数量遗传学的概念应该是指从量的角度研究遗传变异规律的一门学问。过去认为，数量性状是由微效多基因控制的、分离世代呈连续性正态分布的性状，例如产量、品质等。随着遗传学的发展，对于数量性状的认识有所变化，现在认为数量性状不一定是由多基因控制、其分离世代也不一定是正态分布，因此数量性状的概念也应该有所变化，目前认为，数量性状应该是指以定量指标进行观察和记录的生物体表现（性状），由此形成了现代数量遗传学。第3页,共31页，星期六，2024年，5月二、数量性状遗传的发展数量性状的遗传学研究始于1900年孟德尔遗传的再发现之前，例如发明了生物的杂交技术、发现了花粉等。达尔文的进化论强调了物种的变异性，提出了自然选择和进化等概念。F.Galton（1889）的《自然遗传》一书研究了亲子间身高的相似性，本身就是与数量遗传学中的遗传率相近的概念。1909年H.Johannsen提出了纯系学说，由此提出变异可分为遗传的变异和非遗传的变异，纯系间的变异是遗传的，而纯系内的变异是不遗传的，为环境误差。小麦粒色（Nilson-ehle,1909）、烟草花冠长度(East,1915)等遗传试验证明数量性状受多基因控制，多基因间在效应上是相似的、彼此独立遗传，后来有证实多基因也是存在于染色体上，它为经典数量遗传学的发展奠定了理论基础。第4页,共31页，星期六，2024年，5月Hardy和Weiberg(1908)研究群体的基因型频率发现了随机交配群体的遗传平衡定律，为群体遗传学的发展提供了基础，依此人们进一步研究群体的遗传演变、进化和适应。Fisher（1918）提出了表型方差可以分解为遗传方差（包括加性方差、显性方差、上位性方差）和环境方差的经典数量遗传学思路，为变异的遗传学解析提供了基础。二十世纪七十年代以前，还出现了许多遗传试验设计及其分析方法，例如NC设计、三重测交设计、基因型与环境互作的设计与分析、双列杂交与配合力分析等。第5页,共31页，星期六，2024年，5月二十世纪七十年代，人们对数量性状基因的认识已有所深化，研究表明数量性状不仅是一种多基因遗传模式，还存在主基因模式和主基因加多基因模式。研究的重点不再仅是多基因，而是开始深化主基因+多基因模式研究。Elston(1971)等首先提出“一个主基因+多基因”的遗传模式。Morton等（1974）进一步发展了主基因—多基因混合遗传模型。此后还有许多学者在动物遗传育种中研究了主基因+多基因问题。在植物的主基因和多基因问题上，莫惠栋、盖钧镒等作了有益的探索，发展了一套比较适合植物遗传研究的主基因+多基因遗传分析方法，盖钧镒等将QTL模型混合模型扩展至2对主基因加多基因进行多世代联合分析。第6页,共31页，星期六，2024年，5月1989年，以分子标记为手段的标记区间的QTL区间作图方法的问世和应用，极大地推进了数量性状的研究。进入二十世纪九十年代，数量性状的复合区间作图、全区间作图、以及标记辅助选择的理论和