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【执业药师药事管理法规】2021年执业药师《药事管理与法规》

精选试题(6)

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2021年执业药师《药事管理与法规》精选试题(6)

特定管理的药品管理

一、a型题

1、根据《中华人民共和国药品管理法》，国家推行特定管理的药品不包含

a、生物制品

b、麻醉药品

c、精神药品

d、医疗用毒性药品

2、有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是

a、蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发商企业可以向药品零售企业销售任何

肽类激素

b、药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素

c、不得药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素

d、零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导

3、医疗机构向患者提供更多的所含蛋白同化制剂、肽类激素的处方应留存

a、2年

b、3年

c、4年

d、5年

4、兴奋剂的药物作用不涉及

a、神经系统用药

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b、呼吸系统用药

c、泌尿系统用药

d、消化系统用药

5、有关不含麻黄碱类复方制剂的零售管理的观点，错误的就是

a、药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记

b、药品零售企业严禁开架式销售不含麻黄碱类复方制剂

c、除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过3个最小包装

d、药品零售企业辨认出少于正常医疗市场需求，大量、多次出售不含麻黄碱类复方

制剂的，应立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告

6、有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是

a、药品零售企业需从具备经营资质的药品批发商企业供货不含麻黄碱类复方制剂

b、药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于

30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂

c、麻黄碱类复方制剂每个最轻外包装规格麻黄碱类药物含量口服液态制剂严禁少于

720mg

d、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过

720mg

7、生产毒性药品及其制剂须要创建完备的生产记录，其记录的留存期限就是

a、3年

b、5年

c、7年

d、10年

8、以下不属于医疗毒性药品品种的是

a、中药原药材

b、中药制剂

c、中药饮片

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d、西药原料药

9、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

a、1年

b、2年

c、3年

d、5年

10、医院从药品批发企业购进第一类精神药品时

a、应当由药品批发商企业将药品送来至医院

b、