2025年人教版高中生物必修二第2章基因和染色体的关系微专题突破三遗传系谱图的判断与基因定位的实验设计.docVIP

微专题突破三巩固训练

一、选择题

1．如图①②③④为4种遗传病的系谱图，其中最可能依次为常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的系谱图的是()

A．③①②④ B．②④①③

C．①④②③ D．①④③②

【答案】C

【解析】据题图分析：图①家系中，第二代的一对父母均正常，但有一个患病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病；图②家系中，代代有患者，说明该病可能是显性遗传病，又因为父亲患病女儿都患病，很可能是伴X染色体显性遗传病；图③家系中，父母均正常，但有一个患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，又因为母亲患病儿子都患病且女性无患病，很可能是伴X染色体隐性遗传病；图④家系中，父亲患病，儿子、孙子都患病且女性无患病，很可能是伴Y染色体遗传病。综上分析，C符合题意。

2．如图所示为某种单基因遗传病的系谱图，下列叙述错误的是()

A．此图中Ⅰ1一定是杂合子

B．Ⅱ2与正常男性结婚，生出正常孩子的概率为1/3或1/4

C．此图可以表示抗维生素D佝偻病遗传的家系

D．Ⅰ代的这对夫妇再生一个男孩，正常的概率是1/4

【答案】D

【解析】无论是常染色体遗传还是伴性遗传，Ⅱ1中的正常基因一定有一个来自Ⅰ1，因此Ⅰ1一定是杂合子，A正确；假设控制该病的基因为A、a，若该病为常染色体显性遗传病，推断亲本的基因型均为Aa，因此Ⅱ2的基因型应该为1/3AA、2/3Aa，与正常男性(aa)婚配，生出正常孩子的概率为2/3×1/2＝1/3；若该病为伴X染色体显性遗传病，推断亲本的基因型分别为XAXa、XAY，因此Ⅱ2的基因型应该为1/2XAXA、1/2XAXa，与正常男性(XaY)婚配，生出正常孩子的概率为1/2×1/2＝1/4，B正确；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，题图可以表示其遗传的家系，C正确；若该病为常染色体显性遗传病，亲本的基因型均为Aa，再生一个男孩，正常的概率为1/4，若该病为伴X染色体显性遗传病，亲本的基因型分别为XAXa、XAY，再生一个男孩，正常的概率为1/2，D错误。

3．如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ－4无致病基因。下列有关分析正确的是()

A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传

C．Ⅰ－1与Ⅲ－1的基因型不同

D．如果Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率为7/32

【答案】D

【解析】甲病连续遗传，Ⅱ－4无致病基因而Ⅲ－3患甲病，且Ⅱ－2患病，Ⅰ－1不患甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病(设相关基因为A)，A错误；Ⅱ－3和Ⅱ－4不患乙病，却生了患乙病的Ⅲ－4，且Ⅱ－4无致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病(设相关基因为b)，B错误；根据系谱图可知，Ⅰ－1与Ⅲ－1的基因型均为aaXBXb，C错误；Ⅲ－2与Ⅲ－3的基因型分别为AaXBY和AaXBX－，对于甲病来说，他们的孩子正常的概率为1/4；对于乙病来说，Ⅲ－3的基因型为XBXb的概率为1/2，所以他们的孩子患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，即生出正常孩子的概率为1/4×(1－1/8)＝7/32，D正确。

4．某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。现用基因型为AABBCC的个体与aabbcc的个体杂交得到F1，对F1进行测交，结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbCc∶Aabbcc＝1∶1∶1∶1，则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是()

【答案】A

【解析】由于aabbcc只能产生一种abc类型的配子，而测交子代基因型的种类及比例为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbCc∶Aabbcc＝1∶1∶1∶1，说明AaBbCc产生了abc、ABC、aBC、Abc的4种配子，说明B和C基因、b和c基因连锁，即对应图中A，A正确。

5．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表结果，下列相关叙述正确的是()

亲本

子代

灰雌性×黄雄性

全是灰色

黄雌性×灰雄性

所有雄性为黄色，所有雌性为灰色

A．黄色基因是常染色体的隐性基因

B．黄色基因是X染色体上的显性基因

C．灰色基因是常染色体的显性基因

D．灰色基因是X染色体上的显性基因

【答案】D

【解析】雌性灰果蝇与雄性黄果蝇杂交，后代雌雄果蝇都表现为灰色，说明灰色对黄色是显性；黄雌性与灰雄性杂交，后代中雄性均为黄色，雌性均为灰色，说明果蝇的黄色和灰色是伴性遗传，且基因位于X染色体上。

6．如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ－1上，现用一只表型是隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，不考虑突变，若后代：①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①②两种情况下该基因分别位于()

A．片段Ⅰ；片段Ⅰ

B．片段Ⅱ－1；