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2022年执业药师之药事管理与法规通关提分题库及完整答案--第1页
2022年执业药师之药事管理与法规通关提分题库及
完整答案
单选题（共60题）
1、根据药品管理法律法规及相关文件的规定不得零售的是
A.血液制品
B.第二类精神药品
C.含麻黄碱类复方制剂
D.第一类精神药品
【答案】D
2、（2015年真题）在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责
任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热
药；而是多家药用淀粉少用主要生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是
某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一
致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。
A.多加药用淀粉生产降压药
B.药品超过有效期
C.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
D.多加矫味剂生产儿童退热药
【答案】D
3、国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指
A.政府举办的医疗卫生机构实行“收支两条线”
B.公立医院全部配备和使用基本药物，并对基本药物实行“零差率”销售
C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构
按照规定使用基本药物
2022年执业药师之药事管理与法规通关提分题库及完整答案--第1页
2022年执业药师之药事管理与法规通关提分题库及完整答案--第2页
D.所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行“零差率”销售
【答案】C
4、根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办
法》（局令第21号）发布非处方药广告的程序是
A.向所在省级工商行政管理部门办理备案
B.向所在省级工商行政管理部门申请
C.向所在省级药品监督管理部门申请
D.向所在省级药品卫生行政部门申请
【答案】C
5、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》
A.商业贿赂行为
B.虚假宣传和虚假交易行为
C.混淆行为
D.互联网不正当竞争行为
【答案】C
6、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统
计资料是
A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B.处理药品质量事故的依据
C.处理医疗责任事故的依据
D.加强药品监督管理，指导合理用药的依据
【答案】D
2022年执业药师之药事管理与法规通关提分题库及完整答案--第2页
2022年执业药师之药事管理与法规通关提分题库及完整答案--第3页
7、下列规范性文件中，法律效力最高的是
A.《医疗机构药事管理规定》
B.《药品注册管理办法》
C.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
D.《中华人民共和国药品管理法》
【答案】D
8、（2015年真题）下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保
密规定办理
B.中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，
依照程序申报
C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护
期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
D.中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
【答案】D
9、书写药品名称、剂量、规格、用法、用
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