1056系列硅酸根离子分析仪.ppt

**包括以下类型仪表：型号差异磷表硅表联氨表试剂钒钼酸铵溶液试剂1：硫酸溶液试剂2：钼酸铵溶液试剂3：草酸溶液试剂4：硫酸亚铁铵溶液对二甲氨基苯甲醛测量周期4分钟（最短）60分钟（最长）10分钟（最短）60分钟（最长）5分钟（最短）60分钟（最长）量程及误差(0～20)mg/L误差：±2%FS（0～200）μg/L;（0～2000）μg/L误差：±2%FS（0～200）μg/L误差：±2%FS光源和比色皿光源：405nm（紫光）比色皿长度：25mm光源：820nm（红光）比色皿长度：50mm；25mm光源：450nm（蓝光）比色皿长度：50mm；25mm*仪器由电气系统和流路系统组成。电气系统位于箱体的上部，下部为流路系统。一、电气系统电气系统包括：电源板、主板+液晶显示器、信号板、电流输出板、控制板、继电器板主板、按键面板。二、流路流路系统包括：进样针型阀、溢流杯、标液杯、计量混合杯、光度计组件、排污电磁阀、精密计量泵。*硅、磷、联氨仪表外观基本相同，硅表流路系统如下图：*QJJJJ123456789101112131415151516171、硫酸试剂2、钼酸铵试剂3、酒石酸试剂4、还原剂5、精密计量泵6、搅拌泵7、标液瓶8、校准阀9、定容杯10、计量阀11、反应杯12、混合阀13、光度计14、排污阀15、排放16、测量水样17、溢流杯硅表流路系统图**光电比色原理——朗伯-比尔（Lambert-Beer）定律测定硅酸根含量的化学反应基理：在pH值为1.1～1.3的条件下，水中的溶硅与钼酸铵生成黄色硅钼络合物，用还原剂把硅钼络合物还原成硅钼蓝，根据硅钼蓝的最大吸收波长，通过光电比色法测量硅酸根的含量。理论依据*关键技术介绍1、空白校准的作用任何电路都不可避免地会产生漂移现象，如果仪表产生了漂移，就会影响测量数值的真实性，为了消除电路漂移对测量值产生的影响，所有比色类仪表均设置了空白校准功能。空白校准的理论依据是：无论水的硅含量是多还是少，是纯水还是普通水，在未加入任何试剂之前其透光度非常好，且十分稳定。基于这一事实。无论何时，向仪表倒入空白水时其所测量的电压值理论上应该是一样的，如果不一样，那就说明是仪表产生了漂移（通常称为空白漂移）。电压差越大说明漂移越大。实际应用中，曲线校准的第一项为空白。测量时先测一下空白，如果两个空白值产生差异，则说明漂移的存在，记录此差值，并按一定的方法计算出差值的大小，并在显示测量数值时补偿上。则显示值即为真实值，不受漂移的影响。*2、本底补偿本底补偿是硅酸根监测仪所特有的一项功能。可以将此项功能设为“开”或“关”。设置此功能的原因是：我们校准仪表所用的标准液是以零硅水为基础的，而在现实当中，根本就没有零硅水的存在，无论我们怎么努力，硅离子还是存在于水中，所以我们所做的标准除了添加的含量外还有水中原本就有的硅含量，即实际的硅离子浓度总比理论的硅离子浓度高，并且由于水中所含硅离子的浓度是一个未知量，所以并不能肯定高出多少，那么在测量时也就不能测得真实的硅含量。本底补偿功能是通过用标准液对仪表进行的校准，因为理论上，校准时各点均应该在一条直线上，但是由于零点是倒加药，不受本底硅的影响，而其它各点均是正加药，受本底硅的影响。就造成了曲线的不线性，本底硅越高，则这种不线性越明显，根据不线性的程度，换算成一定的浓度值，再在测量时进行补偿，这就是本底补偿功能的意义所在。*通过两种已知标准液的增量标定及化学零点标定，实现未知无硅水中本底硅浓度的精确测量。有效解决由本底硅浓度带来的误差问题。不考虑本底硅，曲线1出现了非线性，而且会造成测量值的误差。*仪表性能指标相同指标：示值误差：±2%FS重复性：不大于1%稳定性：基线漂移：使用空白校准，检测不出化学漂移：不大于1%读数/月（视试剂稳定性而异）样品条件:流量：(150～300)mL/min温度：（5～50）℃压力：（14～140）KPa水样允许固体成分：不大于5微米（不允许有胶状物出现）环境温度：（5～45）℃环境湿度：不大于90%（无冷凝）试剂消耗：最多3升/30天（3分钟采样一次），视采样周期而定。显示：