2010-2023历年河北省衡水中学高二下学期一调考试化学试卷（带解析）版.docxVIP

2010-2023历年河北省衡水中学高二下学期一调考试化学试卷（带解析）

第1卷

一.参考题库(共25题)

1.下列离子方程式正确的是?

A．尼泊金酸与碳酸氢钠反应：

B．醋酸溶液与新制氢氧化铜反应：2H+＋Cu(OH)2→Cu2+＋2H2O

C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：C6H5O—＋CO2＋H2O→C6H5OH＋HCO3—

D．甲醛溶液与足量的银氨溶液共热HCHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CO32-+2NH4++2Ag↓+2NH3+H2O

2.已知两个羟基连在同一个碳原子上的结构不稳定。某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是a＝b＋84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是()

A．该醇至少含有两个碳原子

B．该醇分子中一定没有甲基

C．该醇分子中一定含有甲基

D．该醇分子中含有一个醇羟基

3.（10分）

1?mol仅含C、H、O三种元素的有机物A在稀硫酸中水解生成1?molB和1?molC。B分子中N(C)∶N(H)＝4∶5，135＜Mr(B)＜140；C与B分子中C原子数相同，且Mr(B)＝Mr(C)＋2。（1）C的分子式为????????????????????，A的摩尔质量为??????????????????????；

（2）B的分子具有高度对称性，苯环上的一氯取代物只有一种。B能与金属Na反应但不能与NaOH反应。写出B的结构简式????????????????????????；

（3）C有多种同分异构体，其中属于酯类的同分异构体有?????_______种；

（4）C分子中苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯取代物有两种。写出A的结构简式????????。

4.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是()

A．分子式为C16H18O9

B．与苯环直接相连的原子都在同一平面上

C．1mol咖啡鞣酸水解时可消耗8molNaOH

D．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应

5.下列说法不正确的是()

A．无论乙烯与丙烯酸以何种比例混合，只要二者总物质的量是个定值，完全燃烧时所消耗的氧气也一定是个定值

B．鉴别甲苯、苯乙烯、苯酚、丙烯酸溶液可选用KMnO4溶液、溴水

C．可以利用燃烧法来区别聚乙烯塑料和聚氯乙烯塑料、毛和棉

D．装溴水、高锰酸钾溶液的试剂瓶不能用橡胶塞，因为橡胶分子中含有碳碳双键

6.碳原子数为4的某有机物分子中含有一个羰基和一个羟基，此有机物既能发生银镜反应，又能发生酯化反应，但不能与Na2CO3溶液反应，此有机物的结构可能有（???）

A．2种

B．3种

C．4种

D．5种

7.下列有机物命名不正确的是

A．2－乙基丙烷

B．（CH3）2CHCH2CH2OH1－戊醇

C．CH3－－CH31，4－二甲苯

D．2－甲基丙烯

8.分子组成为C9H12苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是()

A．该有机物的一溴代物最多有6种同分异构体

B．该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能使溴水褪色

C．该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上

D．该有机物不能发生加成反应，但能发生取代反应

9.（12分）由丙烯经下列反应可得到F和高分子化合物G，它们都是常用的塑料。

请回答下列问题：

（1）F的分子式为________，化合物E中所含两个官能团的名称是???????、????????。

（2）写出下列反应过程的反应类型：丙烯直接形成高分子???????；A→B????????。

（3）1molA与NaOH的醇溶液反应（生成物仍为卤代烃）的化学方程式为：

????????????????????????????????????????????????????????????????????；

B转化为C的化学方程式为_____________________________________________。

（4）E的一种同分异构体M具有如下性质：①能发生银镜反应；②1molM与足量的金属钠反应可产生1molH2，则M的结构简式为_________???????____。（注：两个羟基连在同一碳上的结构不稳定）

10.将ag光亮的铜丝在酒精灯上加热后，迅速插入下列溶液中，然后取出干燥，如此反复几次，最后取出铜丝，洗涤、干燥后称其质量为bg。下列所插入的物质与铜丝质量关系不正确的是()

A．无水乙醇：a＝b

B．石灰水：a＞b

C．NaHSO4溶液：a＞b

D．盐酸：a＞b

11.下列实验能获得成功的是()

A．将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜

B．苯与浓溴水反应制取溴苯

C．向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀

D．1