原子物理第五章.ppt

四、He原子能级的形成1．能级分为两套：2．L-S耦合的辐射跃迁选择定则：除外)3．光谱分为两套跃迁只能发生在不同宇称的状态间.j-j耦合:He原子的基态电子组态是1s1s；在耦合下，可能原子态是(1s1s)1S0和(1s1s)3S1;但在能级图上，却找不到原子态，事实上这个态是不存在的。1925年，奥地利物理学家Pauli提出了不相容原理，回答了上述问题。揭示了微观粒子遵从的一个重要规律。？一.泡利原理及其应用我们知道，电子在原子核外是在不同轨道上按一定规律排布的，从而形成了元素周期表。中学阶段我们就知道，某一轨道上能够容纳的最多电子数为2，为什么这样呢？第三节泡利原理泡利不相容原理的叙述及其应用1．描述电子运动状态的量子数主量子数n：n=1,2,3……轨道磁量子数ml：ml=0,±1…±l自旋量子数s：s=自旋磁量子数ms：ms=±角量子数l：l=0,1,2…(n-1)因为对所有电子都是相同的，不能作为区分状态的量子数，因此描述电子运动状态的是四个量子；如同经典力学中质点的空间坐标,完全确定质点的空间位置一样，一组量子数可以完全确定电子的状态。比如总能量，角动量，轨道的空间取向，自旋的空间取向等物理量都可以由这组量子数确定。2．Pauli原理的描述Pauli原理更一般的描述:在一个原子中，不可能有两个或两个以上的电子具有完全相同的四个量数,或者说，原子中的每一个状态只能容纳一个电子。在费米子（自旋为半整数的粒子）组成的系统中不能有两个或多个粒子处于完全相同的状态。3．Pauli原理的应用He原子基态的电子组态是1s1s，按耦合，可能的原子态是(1s1s)1S0和(1s1s)3S1。一般来说，同一电子组态形成的原子态中，三重态能级低于单态能级，因为三重态S=1，两个电子的自旋是同向的.1）He原子的基态而在的情况下，泡利原理要求,即两个电子轨道的空间取向不同。我们知道：电子是相互排斥的，空间距离越大，势能越低，体系越稳定。所以同一组态的原子态中，三重态能级总低于单态.而对于态即是S1和S2同向的，否则不能得到S=1，可是它已经违反了Pauli不相容原理。所以这个状态是不存在的。按照玻尔的观点，原子的大小应随着原子序数Z的增大而变的越来越小。实际上由于Pauli原理的存在，限制了同一轨道上的电子数目，原子内也不会存在状态相同的两个电子，随着原子序数的增大，核对外层电子的吸引力增大。原子的大小这虽然使某些轨道半径变小了，但同时轨道层次增加，以致原子的大小随Z的变化并不明显。正是Pauli原理限制了一个轨道上的电子的数目，否则，Z大的原子反而变小。3214加热不能使金属内层电子获得能量；核子之间没有相互碰撞；构成核子的夸克是有颜色区别的，又可引入色量子数。以上各点都可以用Pauli原理作出很好的解释。二同科电子形成的原子态n和L两个量子数相同的电子称为同科电子,表示为；n是主量子数,L是角量子数，m是同科电子的个数；例如:等1．定义040301同科电子形成的原子态比非同科有相同L值的电子形成的原子态要少。而非同科情况下，1s2s形成的原子态为例如1S2形成的原子态为，同科电子形成的原子态0201我们以电子组态为例02四个量子数已有三个相同，必然不能相同03即04则05或06反推出07可能的原子态是需要指出的是,已知L,s，容易知道；反过来，即由的取值推出，却不那么容易，因为反过来推存在着多对一的问题，上面的例子只是一种最简单的情况；对于较复杂的情况，我们用slater方法加以解决。确定同科电子构成原子态的方法之一：偶数定则两个同科电子构成的原子态遵从L+S为偶数的规则：即在按L-S耦合构成的原子态中，只有L+S为偶数的原子态才为同科电子可能存在的原子态。例如：两个同科d电子（nd2）1869年,人们已经发现了62种元素,这些元素之间有什么规律性呢?A这一年俄国科学家门捷列夫创立了元素周期说。他发现，把元素按原子量进行排列,元素的物理和化学性质都表现出明显的周期性。B在作排列时,门捷列夫还发现有三处缺位,他预言了这几种元素的存在以及它们的性质。后