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;重难点提示;重难点提示;重难点提示;概述;变态反应(allergy):亦称超敏反应(hypersensitivity),是指机体接触抗原并致敏后,再次接触相同或相似抗原刺激时,所产生的一种高敏感性或高反应性异常免疫反应,其结果是组织损伤或生理功能紊乱。
过敏原:完全抗原和半抗原。
Gell与Cooms(1963)提出了4型分型法:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型变态反应由免疫球蛋白介导,Ⅳ型变态反应由T淋巴细胞介导。;Ⅰ型变态反应(反应原型)
临床表现最强烈。
速发型变态反应。
已致敏的过敏原再次进入人体,与肥大细胞或嗜碱性粒细胞膜表面的IgE发生特异性结合,引起脱颗粒反应,引起各种症状。
Ⅰ型变态反应的发生和发展可以分为两个阶段:①速发相反应②迟发相反应。
药物过敏性口炎、血管神经性水肿。;Ⅱ型变态反应(细胞溶解型或细胞毒型)
血液循环中的游离抗体IgG或IgM与细胞表面抗原结合,形成攻膜复合物。
通常是人体产生了针对自身抗原成分(或是与自身抗原有交叉反应的微生物抗原)的自身抗体。
粒细胞减少症、自身免疫性血小板减少性紫癜、自身免疫性溶血性贫血、重症肌无力、ABO血型不相容性。
口腔黏膜发病与此型变态反应的关系较少。;Ⅲ型变态反应(免疫复合物型)
IgG主要与体内溶解游离的抗原结合,形成免疫复合物并沉积在局部组织中,激活补体系统。
损害部位:血管、肾脏、肺部、皮肤和关节。
特定的大小限制。
引起毛细血管和肾小球基底膜的损害。
口腔黏膜病中推测白塞病与此型有关。;Ⅳ型变态反应(迟发型)
抗原特异性T淋巴细胞介导的变态反应。
迟发型变态反应。
致敏的淋巴细胞当再次接触同一抗原时,可释放各种细胞因子,引起以淋巴细胞为主的单核细胞浸润。
部分接触过敏性口唇炎和银汞合金引起的苔藓样变性可归于此类。;5天前,小邓因智齿冠周炎自行服用了“消炎片”,随后出现全口黏膜溃烂,无法进食而且说话都困难,随后皮肤上也起红斑,生殖器也开始溃烂,疼痛难耐,无法入睡,人也明显消瘦了许多。;患者女,35岁,牙龈溃烂3天。3天前患者舌头出现大米大小溃疡,听人说用白酒含漱可杀菌消毒促进溃疡愈合,遂??白酒含漱,随后出现全口发白疼痛,疼痛剧烈影响说话进食。否认系统病史及药物过敏史。
全口牙龈颊舌侧龈缘充血糜烂,覆盖白色假膜,可拭去;双颊黏膜发白,较多细皱褶。;过敏性口炎;药物过敏性口炎:药物通过口服、注射或局部涂擦、含漱等不同途径进入机体内,使过敏体质者发生变态反应而引起的黏膜及皮肤的炎症反应性疾病。
常见药物:解热镇痛药、安眠镇静药、磺胺类药、抗生素类药。
Ⅰ型变态反应;接触性过敏性口炎:过敏体质者局部接触抗原物质后,发生的一种变态反应性炎症。
局部使用药物、充填和修复材料。
多为Ⅳ型变态反应。;临床表现
药物过敏性口炎(见彩图17-1)
常见部位:多见于口腔前部,多为非角化黏膜,一般在附着龈、硬腭和舌背的表现不明显。
口腔黏膜:充血、水疱、糜烂、水肿,张口受限,疼痛剧烈。
皮肤损害:大小不等的红斑、丘疹、水疱。(彩图17-2)
固定型药疹:同一部位反复以同一形式发生。
重型的药物过敏:全身和皮肤损害重。;固定型药疹:同一部位反复以同一形式发生。
局部灼热发痒,有暗红色斑,呈圆形或椭圆形,边界清楚,数目不多或为单个。经停用及处理后,病损于10天左右可消退,可遗留色素沉着。复发时其他部位亦可出现新的病损。口唇及口周皮肤是好发部位。;临床表现
接触性过敏性口炎
接触部位2~3天后发生病变。
轻者黏膜肿胀发红,或形成红斑。
重者发生水疱、糜烂或溃疡,组织坏死。
口腔科临床常见为修复材料引起的接触性口炎
银汞合金或金属冠引起苔藓样变性或苔藓样反应(彩图17-3)。;银汞合金相关苔藓样损害;(a,b)使用抗敏牙膏2个月后的口腔表现:粘膜广泛的双侧肿胀和红斑。(c)含1.0%氯化亚锡的斑贴试验显示强阳性反应(++)。(d,e)用普通含氟牙膏替代,并用基于类固醇的漱口液治疗2周后(f)重新使用后的阳性反应;诊断要点与鉴别诊断
1.诊断要点
(1)主诉发病时间与接触过敏原的时间和潜伏期吻合。
(2)用药史和过敏原的接触史。
(3)发病部位与过敏原的接触部位相一致。
(4)药物性过敏性口炎起病急,损害面积广泛,大面积糜烂和假膜。
接触性过敏性口炎起病缓慢,损害位于接触物处,但大于接触物。;诊断要点与鉴别诊断
2.鉴别诊断
慢性光化性唇炎:与日晒有关,好发于夏季,脱屑呈秕糠状。
盘状红斑狼疮性唇炎:下唇好发,病损区可越过唇红缘,中心略凹陷呈盘状,放射状细白条纹。;治疗原则及方案
治疗原则:去除过敏原,抗过敏、止痛、消炎、防止继发感染和促进愈合。
1.首先找出可疑致敏原,停用药物,停用与可疑致敏药物结构相似的药物。
2.给予抗组胺药。
3.10%葡萄糖酸钙加维生素C做静
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