分散性土鉴定试验步骤和计算.pptVIP

对土工试验人员基本要求：1、试验要达到升么目的，依据升么原理；2、使用的仪器、方法、步骤；3、试验获取那些数据，分析出升么结论；4、试验中注意事项，误差初步分析；5、分析试验设计与实际问题的联系。我国十多个省(区)发现分散性土，其中松嫩平原就有2万平方公里的分散性土分布。黑龙江省中部引嫩工程1993年在扩建中查明，沿渠线基本上都是分散性土，而嫩江又是低含盐量的水流，曾引起北部引嫩渠堤和其它工程的渗流破坏。分散性粘土地基，在堤身防渗体以下部分，应在分散性土中掺入石灰，使其变为非分散状态。钠离子含量高是分散性土的基本特征，当土中含水量较低时，土中水的离子浓度很高，结合水膜薄，颗粒间表现为净吸力，有较强的粘性。一旦当无盐水流浸入时，或将士块放在纯水中时，离子浓度差将增加，渗透力增大，颗粒间由净吸力转变为净斥力，使土粒分散剥落，在裂缝里土粒将被渗透水流带走形成管涌，亦称化学管涌。自由水运动及其溶解能力是产生化学潜蚀的主要原因。化学潜蚀将使土中产生盐类的溶蚀而使土的团聚结构破坏，导致分散度升高。软黏土微观结构：软黏土粒间作用力，⑴化学键（又称主键）：土颗粒由不同的矿物成分组成，矿物成分按照其分子、原子和离子固有规律以特定的化学键连接起来，主键包括离子键、共价键、金属键、氢键等，键能大、状态稳定。⑵分子键（又称次键）：极性分子间相反电荷偶极接近时，产生引力；极性分子与非极性分子接近时，能激发邻近分子，诱导偶极发生，并相互吸引；非极性分子在高速转动的电子会产生瞬时偶极，使分子相互吸引。每个土颗粒由大量的分子组成，相邻两土颗粒之间的范德华力应等于它们之间各分子范德华力总和。⑶静电力：由土颗粒表面电荷引起的，相邻颗粒表面带同性电荷时，为排斥力，带异性电荷时，为吸力；⑷离子-静电力：所有粘土颗粒都带有电荷，当两个颗粒面面排列时，在负电荷面和介于可交换阳离子之间存在吸引力。如果相邻面的原子非常接近，而使其外电子层重叠，就会产生排斥力。⑸毛细力：液气分界面上产生的一种毛细压力。⑹双电层离子浓度差异，表现出的内力：土中小于0.001mm的粒子称胶体粒子,在与水相互作用时具有胶体特性。胶粒周边离子分布受静电引力和分子热运动力影响，根据离子的活动性将胶体周边离子分成固定层和扩散层。强结合水：位于土颗粒周围，具有特种结构和高密度；紧靠颗粒表面的水层是由表面直接水化分子组成。水分子由于静电引力和氢联结力的作用，牢固地吸附于颗粒表面，此种水具有高粘度和抗剪强度，并很少受温度影响。此层水与吸附层相当，又称之为吸附结合水。再远离颗粒表面便是水化层，由偶极分子相互作用，定向排列组成，此层水与颗粒表面的联结教弱，但仍具较高的粘度和抗剪强度，按性质仍属于吸附结合水，大体与强结合水相当。弱结合水：位于强结合水周围多层分子水膜的水，具有定向排列和渗透吸收特性；在强结合水外侧分布着一层水，因该层水受“渗透吸附作用”控制，称之为渗透吸附水，也就是弱结合水。渗透吸附水是结合水向自由水过渡的一层水，渗透吸附水通过离子交换，表现出“定向排列结构”和触变现象。渗透吸附水往外便是自由水，它具有水力梯度作用下发生移动，可进行热交换，在电场作用下发生定向移动等。科学试验证明：土的塑性、膨胀、收缩、渗透等参数指标和特殊性质直接与水化膜厚度相关。阳离子交换总量TDS=Na++K++Ca2++Mg2+，可交换钠离子百分数PS=Na+/TDS×100%，判定指标PS＞60%为分散性土。Mmol/L-1。1inch(in)=2.54cm。反滤料试验：保护渗流出口处不发生破坏，可以有效防止渗透变形的发生和发展，反滤层是防止流土及管涌的重要措施。试验目的是在土与砂、砾或排水设施之间，选择适宜级配的砂砾料组合层，使之既能防止细土流失，又能畅通排水，保证建筑物有效使用和安全。通过试验前后各层土料颗粒分析曲线，确定被保护土层中带出的土量，从而判定所选定的滤层土料是否满足反滤要求。回弹模量试验，用于公路、机场跑道等填土工程项目。室内试验回弹变形很小，尤其在加载初始阶段，估读误差较大，故测定变形量采用千分表。由于加载开始土样会发生塑性变形，所以有必要对读数进行修正，消除塑性变形的影响。定义：分散性土系指土颗粒能在水中散凝呈悬浮状态，被雨水或渗流冲蚀带走而引起土体破坏的土。分散性土性状：自然界某些粘土，可称为“分散性土”，具有被水冲蚀的现象，甚至比细砂或粉土还严重。这些粘土的分散性质，主要由于土颗粒之间的排斥力超过了相吸力（范德华力）。故一旦接触水，土体的表面土粒逐渐依次脱落，成为悬液。如属流动水，分散土粒即被带走。这些粘土的主要特点，在于孔隙水中钠离子数量较多。钠促使土粒周围双电层水膜增加厚度，因此土粒间相吸力减小。第四节分散性土鉴定试验步骤和计