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四叠体池、三脑室、松果体及侧脑室左枕角区、前纵裂可见形态大小不一肿块影，呈等t1等t2信号。病灶明显强化。其内可见囊变。右侧丘脑旁及右侧裂池可见增强病灶影。占位明显，周围结构所压移位，病灶周围水肿带，中线右移。1卵黄囊瘤(病理)2卵黄囊瘤（yolksactumor，yst）。（又名内胚窦瘤，endodermalsinustumors）是一种起源于生殖细胞的高度恶性肿瘤。大约占原始生殖细胞肿瘤的20％。在20岁以下的女性它们与无性细胞瘤同样常见。它们最常发生在儿童和青春期，平均年龄19岁，40岁以上极为罕见。常发生于性腺部位，也可发生在生殖细胞从卵黄囊迁移生殖嵴的中线路径上。3内胚层肿瘤在影像上很难和生殖细胞瘤鉴别！内胚层肿瘤多数有afp的升高。4松果体区卵黄囊瘤伴脑脊液转移腰椎管内神经纤维瘤病史一年，下肢酸疼，近期二便失控．腰椎管内神经纤维瘤较典型的神经纤维瘤。首先定位于髓外硬膜下是没有问题的，腰2－3水平椎管内硬膜下可见类圆形等t1等t2信号，其中心见圆形长t1长t2信号，病灶显著周边强化，中心不强化，邻近脊髓、硬膜囊受压，冠位及横断位似见与神经根相连。术后病理为神经纤维瘤幕下脑静脉畸形(cvm)合并小脑出血头颅眩晕一周,经一般治疗无效后行mri检查.幕下脑静脉畸形(cvm)合并小脑出血幕下脑静脉畸形(cvm)合并小脑出血幕下脑静脉畸形(cvm)合并小脑出血幕下脑静脉畸形(cvm)合并小脑出血幕下脑静脉畸形(cvm)合并小脑出血幕下脑静脉畸形(cvm)合并小脑出血脑静脉畸形(cerebralvenousmalformation,cvm)是临床罕见的血管畸形，但尸检中常可遇到，其临床症状少，不易发觉。cvm又名脑静脉血管瘤，或脑发育性静脉异常，是一种组织学上完全由静脉成分构成的脑血管畸形，由细小扩张的髓静脉和1条或多条引流静脉所组成。病理上可见脑静脉异常扩张，血管壁含内弹力纤维，其间有正常脑组织相隔。它可发生于全脑任何部位，但常起源于小脑前下动脉、大脑中动脉分布区及galens静脉系统。临床表现有癫痫发作(50%)，蛛网膜下腔出血(17%)及脑内出血(小脑多见)，但有1/3患者无神经系统症状。幕下脑静脉畸形(cvm)合并小脑出血cvm由许多细小扩张的髓静脉和1条或多条引流静脉所组成，髓静脉根据其位置和血流方向分为表浅和深部髓静脉。表浅髓静脉血管较小，位于灰质下1～2cm的白质内，向皮层走行汇入软膜静脉；深部髓静脉较大，起源于表浅髓静脉的深面，与其走行相反，直接汇入侧脑室室管膜下静脉系统，引流深部脑白质的血液。幕下深部髓静脉可聚在桥臂和齿状核水平的第四脑室，汇入四脑室的室管膜下静脉，最后进入四脑室侧隐窝静脉或桥静脉。幕下表浅髓静脉向小脑蚓静脉或小脑表面静脉引流。正常髓静脉直径〈0.02mm，脑贯穿静脉直径＜0.3mm，均不被显示。但在cvm中，髓静脉直径扩大10～100倍，可以被显示。幕下脑静脉畸形(cvm)合并小脑出血cvm的典型表现为：引流静脉在t1wi呈低信号，t2wi亦呈低信号,为血液的流空效应所致，但极少数t2wi呈高信号。髓静脉网在t1wi呈低信号，t2wi呈高信号，与血流较慢有关，且发现率较引流静脉低。增强扫描可显示cvm特征性表现，髓静脉网及引流静脉均显示强化，且多支细小扩张的髓静脉呈放射状汇入1条或2条引流静脉，呈“海蛇头”样表现，而且增强扫描尤其重要，可显示平扫未发现的髓静脉。dsa典型表现为静脉期见许多细小扩张的髓静脉放射状汇入一条或多条粗大的引流静脉，进入硬膜窦或室管膜下深静脉系统，有人称这种征象为“水母头”征，亦有作者称为“伞状”、“车轮状”或“星族状”。小脑转移瘤轻微头痛、共济失调。术后病理为腺癌，进一步ｃｔ及支气管镜查出左肺下叶腺癌。脑膜瘤合并胶质母细胞瘤脑膜瘤合并胶质母细胞瘤病理结果：浅表为脑膜瘤，深部为胶质母细胞瘤同心圆性硬化男,33岁,因懒言,反应慢15天入院。同心圆性硬化同心圆性硬化治疗20天后：蛛网膜囊肿、硬膜下血肿患者，15岁。头痛1月余，加重1周，伴呕吐。平素健康。蛛网膜囊肿、硬膜下血肿蛛网膜囊肿、硬膜下血肿蛛网膜囊肿、硬膜下血肿蛛网膜囊肿、硬膜下血肿蛛网膜囊肿、硬膜下血肿蛛网膜囊肿、硬膜下血肿（中国人民解放军广州军区武汉总医院）术后结果：1）左侧颞部蛛网膜囊肿。2）左侧额颞顶部硬膜下血肿。胶质母细胞瘤并出血男性,49岁,因反复头痛\头晕半月,呕吐一天入院.胶质母细胞瘤并出血术后病理:胶质母细胞瘤右侧顶叶紧贴大脑镰旁见低等混杂t1信号t2为等长t2信号其间可见短t1信号，增强明显强化，其内可见斑片状不强化区，周围轻度水肿，无典型