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12章药理学学习课件.pptxVIP

12章药理学学习课件.pptx

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药理学

PHARMACOLOGY;;第一篇总论(1-5章)

第二篇外周神经系统药理(6-10章)

第三篇中枢神经系统药理(11-16、18章)

第四篇心血管系统药理学(19-25章)

第五篇自体活性物质药理学(17、30章)

第六篇呼吸与消化系统药理学(27、28)

第七篇内分泌、生殖代谢系统药理学(29、31-34章)

第八篇血液与造血系统药理学(26章)

第九篇病原微生物药物药理(35-44章)

第十篇肿瘤与免疫系统药理学(45-46章)

第十一篇特殊条件药理学(47-48章);第一章绪言;第一节药理学的研究内容和任务;1.药理学(Pharmacology)

;2.护理药理学(Pharmacologyinnursing)

;3.药物(Drug,Medicine);指损害机体的一类化学物质。

毒物与药物之间并无绝对的界限,仅存在着剂量的差别,有时可相互转化。“是药三分毒”

如蛇毒,巴比妥类;二、药理学的研究内容;二、药理学的研究内容;三、药理学的任务;第二节护士在临床用药中的作用

和护理须知

;;;第三节药理学发展简史;与现代科学技术的发展密切相关。随着化学、生物学及生理学的发展而发展。;20世纪;Penicillin的发现(Fleming);Fleming(弗莱明);分子生物学、新技术的应用,使药理学进入空前发展时期。由原来的系统、器官水平,深入到细胞、亚细胞、受体、分子和量子水平。

新药发现,老药新用;Wonderful—Aspirin;Aspirin;Aspirin;药理学的分支学科;中国的药理学

;第四节药理学学习方法和要求;;第二章

药物代谢动力学

—机体对药物的作用;;主要内容;第一节药物的体内过程;第一节药物的体内过程;(一)被动转运(passivetransport)

指药物分子只能由浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧,不消耗能量、不需要载体、无竞争抑制和饱和现象,其转运速度与膜两侧的药物浓度差(浓度梯度)有关。大多数药物通过这种方式转运。

特点:浓度梯度愈大,转运愈容易。

不需消耗ATP,无饱和现象,

只能顺浓度差转运。

;

多数药物是弱有机酸或弱生物碱,药物在体液中可部分解离。;非解离型药物的多少,取决于药物的解离常数(Ka)和体液的pH。

(1)弱酸性药物

(2)弱碱性药物;;(二)主动转运activetransport

(逆流转运,countercurrenttransport);主动转运被动转运;(三)膜动转运cytosis;Exocytosis;;二、药物的吸收和影响因素;脂溶性

解离度如碱化尿液

分子量;;完整的皮肤吸收能力差,外用药物主要发挥局部作用。粘膜远较皮肤的吸收能力强;3、其他因素;三、药物的分布和影响因素;1.与血浆蛋白(白蛋白为主)结合:

药物在血浆中有血浆蛋白结合型及游离型。;●血浆蛋白与药物的结合率具有饱和性和可逆性。

●药物相互作用:

两种血浆蛋白结合率很高的药物合用,在血浆蛋白结合部位竞争性置换出游离药物,产生毒性(如双氯芬酸钠与华法林)。;2.局部器官血流量:血流丰富的器官,药物吸收后,可迅速达到较高浓度。肝、肾、脑、心

血流量大者,药物分布多。如硫喷妥;3.组织的亲和力:

某些药物对特殊组织有较高的亲和力。

碘在甲状腺中聚集。

氯喹在肝中高浓度,血液中药物浓度的700倍

;血脑屏障(blood-brainbarrier)血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞外间液间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液间的屏障。炎症等可使其通透性增加,如青霉素

胎盘屏障(placentalbarrier)胎盘绒毛与子宫血窦之间的屏障。对药物并无屏障作用。

血眼屏障(blood-eye-barrier)血液与视网膜、血液与房水、血液与玻璃体屏障的总称。全身给药,药物难以到达眼中;采用结膜滴眼和球后注射。

;三、药物的代谢(生物转化);●由活性药物转化为无活性的代谢物称灭活;

●由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物,称活化(如环磷酰胺→醛磷酰胺);

●有些药物经代谢后转变成有毒性的代谢产物(如对乙酰氨基酚代谢为对肝脏有毒性的羟化物);

●某些水溶性高的药物,体内不转化,以原形从肾排泄;(一)代谢的方式与步骤;1.第一相反应;1.

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本人在医药行业摸爬滚打10年,做过实验室QC,仪器公司售后技术支持工程师,擅长解答实验室仪器问题,现为一家制药企业仪器管理。

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